李雯茜，闫百仪，丁恺志，龚妍春，姚丽华

（江西科技师范大学 生命科学学院，江西南昌 330013）

骨骼肌发育是一个受严格调控的过程，主要包括成肌细胞经过增殖、分化和融合，形成多核肌管。成肌细胞（Myoblast）是由卫星细胞（Satellite Cells，SCs）大量增殖而来的一组特定的成体干细胞，具有自我更新、增殖、分化、融合及形成肌纤维的能力[1]。成肌细胞分化为骨骼肌细胞的过程除了受生肌调节因子调节之外，还受到不同离子通道的调控。目前，随着细胞生物学和电生理技术的不断发展，离子通道对成肌细胞的调控研究逐渐被人们所关注。因此，本文简单对离子通道调控成肌细胞的相关机制进行总结。

1 成肌细胞的分化

骨骼肌成肌细胞的分化是一个依赖于钙离子的多步骤过程，伴随着退出细胞周期与细胞增殖相关的基因、肌肉特异基因的转录激活。

肌肉特异性表达主要由成肌调节因子家族（MRFs）调控，该家族成员主要包括成肌决定蛋白（MyoD）、肌肉生成素（MyoG）、成肌因子5（Myf5）和成肌因子4（MRF4）[2]。成肌细胞增殖期，首先，MRFs的远端增强子和近端启动子启动Myf5及MyoD，上调其转录活性，从而调控成肌细胞增殖为具有分化能力的肌源性细胞群，开始分化[3]；其次，在配对盒转录因子7（Pax7）及其同系物配对盒转录因子3（Pax3）的调控下，成肌细胞以不可逆的形式退出细胞周期，经增殖、分化形成多核肌管；再次，MyoG与MRF4相互作用，同时在肌球蛋白重链（MyHC）的参与下，促使末端分化，使细胞融合为肌管；最后，肌管成熟为肌纤维，完成骨骼肌发育过程或是损伤肌肉的修复和再生过程[4]。……