李 娜，黄海智，俞晓平，叶子弘

（中国计量大学生命科学学院，浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室，浙江杭州 310018）

在我国经济高速发展的现代，为保证植物、动物的存活率，常常会使用农药和兽药，造成食用农产品中药物残留，干扰人体内分泌功能，损伤人体健康。目前常见的农药有杀虫剂、除草剂等。常使用的兽药大多为抗生素类、促生长类药物等。毒性研究常将这些农药和兽药与多种疾病联系在一起，如遗传疾病、神经系统疾病、生殖系统疾病、癌症等[1-2]。因此，国家监测机构对农产品中药物残留的检测至关重要。农产品基质复杂，不能直接使用大型仪器检测，检测前需要对样品进行前处理。常用的农药、兽药前处理技术有QuEChERS（Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe）法、固相萃取柱萃取法和分散固相萃取法等[3-6]。这些技术常使用的吸附剂材料有十八烷基硅烷键合硅胶（C18）、N-丙基乙二胺（Primary Secondary Amine，PSA）、沸石、聚丙烯酰胺、甲壳素、多壁碳纳米管（Multi-walled Carbon Nanotube，MWCNT）等。这些传统吸附材料大多再现性差，孔隙易堵塞，不可重复使用，难以吸附有机物，所以应用受到一定程度的限制。为了满足检测需求，近些年新出现了金属有机骨架（MOFs）及其复合物的吸附材料。

本文旨在综述MOFs及其复合材料作为多功能、高效吸附材料在农产品中农兽药残吸附中的应用，并详细介绍了MOFs吸附这些残留药物的优异性能，包括大的吸附容量、可重复使用性等，为设计性能理想的新型MOFs吸附剂提供有效策略。

1 金属有机框架（MOFs）

MOFs是由无机金属节点与有机连接体通过配位相互作用形成二维或三维结构的多孔框架，其与目标物的结合方式有表面吸附、共价偶联、底物封装，如图1所示。通常，无机单元是金属离子或金属簇，有机单元是二齿、三齿或四齿有机配体[7]，如羧酸盐或其他有机阴离子[8]。

图 1 金属有机框架结构以及结合方式Fig.1 Structures and bonding modes of metal-organic framework

MOFs具有孔隙率高、比表面积大、良好的化学和热稳定性、选择性好、可再生性等优良的性能，其孔隙大小可以根据孔隙率度量、功能、结构和形状从微孔到中孔灵活调整，有利于不同大小的客体分子与MOFs相互结合[9-13]。然而，一些MOFs如MOF-5、MIL-101（V）在暴露于水时会因配体置换或水解发生降解[14-17]。为了解决这个问题，常采用一些方法如氟化、制备MOFs/氧化石墨复合材料和引入疏水官能团等来增强MOFs的水稳定性[18-20]。当然，也有MOFs如MIL-100（Al、Cr、Fe）、MIL-101（Cr ）、UiO-66等在水中高度稳定，适用于在水中吸附[21-24]。

MOFs常应用在气体储存、药物输送、传感、催化、吸附等方面[25-26]。常用于吸附农兽药残的MOFs有MILs系列[27-29]、ZIFs系列[30-32]、HKUST-1系列[33]及UiOs系列[34-35]，其吸附机制为药物分子通过扩散过程从溶液被吸引到吸附剂材料的表面，到达吸附剂的活性孔，这种吸附结合主要依赖于分子间相互作用力如离子间相互作用、范德华力和π-π相互作用[36-37]。

2 MOFs在吸附农产品中农药残留中的应用

基于MOFs的吸附萃取检测方法，已被逐渐用于农产品中常见农药的快速检测，这些常见农药包括有机磷类农药、有机氯类农药、氨基甲酸酯类农药、新烟碱类杀虫剂、拟除虫菊酯类农药等[38]。表1总结了不同MOFs对农产品中不同农药的吸附能力。

2.1 有机磷农药

有机磷农药是农产品中最常用的杀虫剂之一，市售农产品中有机磷农药的检出和超标现象较为常见[39-40]。MOFs作为吸附剂结合固相萃取技术已被应用到有机磷的样品前处理中，与传统的固相萃取技术相比，此方法更加方便，有机溶剂使用少，处理过程无需频繁离心，其中新型吸附剂的大比表面积和多孔结构能为有机磷农药提供更大的载样空间，增加吸附能力，提高回收率。Moinfar等[41]报道了一种由MOFs和石墨烯纳米粉组合而成的复合吸附剂GNP/MIL-101（Cr），并将其应用于果汁、蔬菜、蜂蜜中有机磷农药的提取，回收率为84.0%～110.0%，萃取时间为20 min，吸附剂可重复使用5次，测得吸附剂比表面积为2476.8 m2/g。另有研究报道了磁性MOFs复合材料用于磁性固相萃取，如Shakourian等[42]合成了吸附萃取水稻中毒死蜱和丙溴磷的磁性金属有机骨架复合物Fe3O4@TGA@TMU-6，其回收率达到了88.0%～107.2%，萃取时间为30 min，吸附剂用量只需2 mg，且材料可重复使用20次。同样，一种能有效提取梨和甘蓝中有机磷农药的新型核壳磁性纳米吸附剂Fe3O4@ZIF-8@聚合物被合成出来，吸附回收率达到了69.5%～94.3%，吸附萃取时间为10 min，吸附剂用量为20 mg，研究表明该吸附材料对9种有机磷农药的最大吸附容量为8.68～98.04 mg/g[43]。总而言之，MOFs用于有机磷农药吸附萃取时，操作简单，吸附剂用量少，有效缩短了预处理时间，降低了有机试剂消耗和操作成本，提高了回收率，有利于大批量样品中多种有机磷的提取，且有机磷结构中含有芳香环、S=O键，能与MOFs的芳香环、-COOH形成π-π键、氢键等相互作用，这些相互作用力是MOFs与有机磷农药吸引结合的重要因素。

表 1 不同MOFs对农产品中不同农药的吸附Table 1 Adsorption of different pesticides in agricultural products by different MOFs

2.2 有机氯农药

大多有机氯农药是一类持久性有机污染物，在自然界中难以降解，因此广泛残留在农产品中[59]。传统提取有机氯农药的前处理技术为一般的固相萃取，柱内填充的吸附剂耐性低，多为不可重复使用材料，消耗较大。基于MOFs吸附剂的萃取技术可以克服这个缺点，合成的MOFs吸附剂大多耐持久性，可重复多次使用，降低成本。Zhang等[44]制备了一种用于吸附龙眼中有机氯农药的纤维材料MOF-199/GO（图2），该材料可重复使用140次，这种纤维是用3-氨基丙基三乙氧基硅烷作为交联剂将二氧化硅基底与MOF-199/GO复合物连接在一起制成的，萃取回收率可达72.2%～107.7%，吸附容量用富集系数（萃取后分析物浓度与原始水样中的浓度之比）表示，与市售的聚二甲基硅氧烷（5.2～43.3）、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基苯（8.1～43.8）以及氧化石墨烯（2.8～10.6）相比，MOF-199/GO（7.1～108）吸附容量显著高于前三者。此外，由Zhou等[45]合成的用于茶叶中有机氯农药吸附的磁性材料Fe3O4@MIL-100（Fe），重复使用5次后回收率无显著变化，萃取时间仅需要40 s，吸附剂用量只需15 mg，回收率便可达到81.46%～113.59%，Fe3O4@MIL-100（Fe）最大吸附容量与比表面 积 为0.45～0.5 mg/g和275～300 m2/g，远 高 于Fe3O4（0.01～0.025 mg/g，5～12.5 m2/g）和Fe3O4@MAA（巯基乙酸）（0.025～0.05 mg/g，12～25 m2/g）。吸附剂比表面积大小是影响吸附剂吸附能力的因素之一，Sun等[46]合成了比表面积更大的复合吸附剂CDMOF/TiO2，用于提取蜂蜜样品中的有机氯农药，其比表面积与孔隙体积分别为596 m2/g，345 mm3/g，均高于TiO2（473 m2/g，321 mm3/g）与CD/TiO2（443 m2/g，281 mm3/g），吸附剂用量只需10 mg，10 min即可完成萃取，回收率可达76.4%～114.3%。综上，含有MOFs的吸附剂材料吸附容量或比表面积均得到改善，增加了对有机氯农药的吸附能力，且MOFs表面有大量氧基团中和了极性，使其可与低极性的有机氯农药结合，大大缩短了样品处理时间，降低了吸附剂用量并节省了成本。

图 2 MOF-199/GO复合材料涂层固相微萃取光纤的原理图[44]Fig.2 Schematic diagram of MOF-199/GO composite coated solid phase microextraction fiber[44]

2.3 氨基甲酸酯类农药

氨基甲酸酯类农药是一类化学合成的广谱杀虫剂，现已广泛用于现代农业中[60]。Qian等[47]研究合成了一种以MIL-101为载体的分子印迹聚合物吸附材料（MIL@MIP），用于萃取梨汁中的速灭威，回收率为74.16%～96.2%，MIL@MIP的比表面积可达1579.43 m2/g，远高于MIP（138.35 m2/g），研究测得MIL@MIP的最大吸附容量为3.217 mg/g，高于该作者之前研究测得的MIP吸附容量（2.77 mg/g）。另一项研究中，同样具有高比表面积的纳米多孔碳ZIF-8-NPC也作为吸附剂从白菜中萃取氨基甲酸酯类农药，研究测得ZIF-8-NPC的比表面积为1319.8 m2/g，总孔体积为1.48 cm3/g，最大吸附容量在0.1038～0.1201 mg/g，相同条件下测得ZIF-8-NPC回收率为75.0%～92.0%，明显高于石墨化炭黑（28.0%～52.0%）、PRS（27.0%～43.0%）以及C18（45.0%～62.0%）的回收率[48]。综上所述，相同条件下，MOFs作为吸附剂处理氨基甲酸酯类农药回收率更高，这可能是因为基于MOFs的吸附剂具有更高的比表面积与更大的吸附容量，极大地增加了其吸附能力。

相比于一些使用传统QuEChERS萃取技术的氨基甲酸酯类农药前处理方法，基于MOFs的改良QuEChERS技术具有更优异的前处理效果。Wang等[49]以MIL-88B为原料合成了QuEChERS的吸附剂，用于测定大白菜、芹菜、长豆、韭菜中的灭多威、异丙威，比表面积高达111.002 m2/g，平均孔径为11.875 nm，萃取回收率为97.0%～102.0%，高于商用吸附剂PSA（75.0%～97.0%）、C18（76.0%～107.0%）和GCB（70.0%～82.0%），吸附剂用量为20 mg，清理时间只需2 min。上述研究中MOFs材料的高比表面积增强了目标物质的吸附扩散能力，提高了农药回收率，且预处理过程无需大型离心装置，缩短了处理时间，是样品预处理的理想吸附剂。

2.4 拟除虫菊酯类农药

拟除虫菊酯类农药因其高效、广谱、光稳定性强等特点，在世界范围内广泛用于农业害虫的防治[61]。Liang等[50]合成了吸附剂材料MOFs-MIPs，用于萃取小麦中的拟除虫菊酯类农药，吸附回收率为95.7%～108.9%，MOFs-MIPs比表面积为213.37 m2/g，孔径为7.09 nm，萃取平衡时间为20 min，最大吸附容量为474.56 mg/g，优于未结合MOFs的MIPs（40 min，103.47 mg/g）。另有一种基于MOFs的复合吸附材料Fe3O4@TMU-21，用以吸附萃取果汁样品中的拟除虫菊酯类农药，吸附剂用量和萃取时间分别为4 mg、6 min，优于Fe3O4/CNTs（40 mg、10 min）、

Fe3O4@SiO2-G（20 mg、30 min）、C18-UMS（30 mg、10 min）等一些未结合MOFs的吸附剂材料，吸附剂萃取回收率可达93.0%～104.5%，比表面积为490 m2/g[51]。不同的MOFs材料，比表面积大小存在差异，Mao等[52]合成了萃取蔬菜样品中拟除虫菊酯类农药的吸附材料UiO-66，测得其比表面积为1291 m2/g，总孔体积为0.594 cm3/g，孔径为1.1 nm，大于目标农药粒度大小（0.67～0.88 nm），萃取时间为20 min，回收率可达60.9%～117.5%。综上，MOFs吸附萃取用时短，用量少，纯化效果好，能将大部分粒度较大的蛋白质、糖、色素以及维生素等排除在孔隙之外，减少了基质干扰，拟除虫菊酯中富电子的芳香环、双键、卤素或氰基会主动接近MOFs中的配位不饱和位点，与MOFs形成化学吸附，提高了MOFs对拟除虫菊酯农药的吸附亲和力，增强了其吸附能力。

2.5 新烟碱类农药

新烟碱类杀虫剂是世界上增长最快的杀虫剂，现已用于140多种农田作物中[62]。Xu等[53]制备了UiOs系列的吸附材料UiO-66-NH2，用于吸附水果样品中的吡虫啉和噻虫嗪，吸附回收率为92.39%～94.37%，测得最大吸附容量分别为318、373 mg/g，吸附时间为15 min，吸附剂可重复使用8次。除此之外，MILs系列的吸附材料也被用于吸附萃取农产品中的新烟碱类农药，如MIL-101（Cr），其被用于果汁和茶饮中新烟碱类农药的吸附，吸附剂用量为20 mg，吸附时间为5 min，回收率达到了71.04%～101.64%，测得MIL-101（Cr）比表面积为2236.2 m2/g，其对啶虫脒、噻虫啉、吡虫啉的最大吸附容量分别为71.43、68.49、50.38 mg/g，材料可重复使用8次[54]。同样，Ghiasi等[55]也研究了MILs系列材料，并在MIL-101（Cr）的基础上结合磁性粒子合成了复合吸附材料MGO/MIL，将其用于水果样品中新烟碱类杀虫剂的萃取，回收率为82.13%～102.27%，研究表明MGO/MIL比表面积为1612.70 m2/g，吸附剂用量为20 mg，萃取时间为20 min，可重复使用20次，在相同条件下，对比MGO/MIL、GO以及MGO的吸附回收率，结果为MGO/MIL（90.0%～93.0%）＞MGO（60.0%～63.5%）＞GO（59.5%～63.0%）。由此证明，MOFs吸附剂应用于新烟碱农药的萃取，吸附能力强，吸附回收率高，吸附剂具有良好的可回收性且用量少，降低了成本，新烟碱化合物结构中含N官能团，能与MOFs形成Lewis酸碱相互作用，分子间作用力与MOFs的大比表面积共同铸就了MOFs的高吸附能力。

2.6 其它类农药

一些农药如氟虫腈、甲基对硫磷、杀螟松、甲基苯丙嗪、阿米替林、阿特拉津等也被用于农业防护中。Hejabri等[56]合成了一种新型吸附剂PVA/甜菊糖/MIL-88A@AuNPs，用以萃取蔬菜样品中的8种农药，回收率达到了79.3%～97.6%，最大吸附容量为457 mg/g，单一PVA/甜菊糖的比表面积和孔隙体积分别为9.6 m2/g、0.029 cm3/g，结合MOFs材料后，比表面积与孔隙体积分别增加至31.6 m2/g、0.1852 cm3/g。为了更高效地提取黄瓜样品中的氟虫腈及其代谢物，Li等[57]合成了比表面积更大的吸附材料M-ZIF-8@ZIF-67，比表面积可达到219 m2/g，回收率为94.4%～99.7%，其对氟虫腈脱硫剂、氟虫腈、氟虫腈硫化物以及氟虫腈砜的吸附容量分别为3.244、3.955、5.188、5.729 mg/g。另一项研究中，吸附材料MIL-125-NH2被合成出并用于检测柚子中的农药残留，其比表面积为1283 m2/g，孔径为0.5～0.8 nm，萃取时间为10 min，回收率可达64.7%～116.8%，MIL-125-NH2的均匀微孔具有分子筛作用，能阻挡蛋白质（直径＞1 nm）等大基质化合物进入，有效提高了萃取效率[58]。总之，结合MOFs的吸附剂材料比表面积与孔隙率得到了显著的改善，为农药提供了广泛的接触面积，其本身结构的特殊性（苯环、羟基等）为农药提供了特异性结合位点，提高了MOFs的吸附能力，减少了分散剂和有机溶剂的消耗，是一种环境友好型的吸附剂材料，有望成为食品质量安全检测和监测的固体吸附剂。

3 MOF在吸附农产品中兽药残留中的应用

目前常用的兽药大部分为抗微生物类兽药（β-内酰胺类、四环素类、喹诺酮类、磺胺类等），其次为抗寄生虫药、生长调节药、激素药等。为了提高食品安全性，基于MOFs的快速检测对动物源性食品安全筛查具有重要价值。表2总结了不同MOFs对农产品中不同兽药的吸附能力。

3.1 β-内酰胺类兽药

β-内酰胺类兽药杀菌活性强，适应症广，广泛应用于畜牧业，进入人体会破坏肠道菌群平衡，引起过敏反应[63]。为萃取牛奶样品中的青霉素G、青霉素V、苯唑西林、邻氯青霉素、双氯西林和萘西林等，Lirio等[64]合成了铝基金属有机骨架吸附剂MIL-53（Al），吸附剂用量3 mg，回收率可达81.1%～100.7%，吸附机制可能取决于青霉素结构中含有的N、H、OH基团与MOFs羧酸配体产生的氢键相互作用。同样的，Khoobi等[65]合成的纳米吸附剂Zn-Al-LDH/ZIF-8，可能也是依靠氢键、静电作用、π-π堆积和疏水作用吸附结合牛奶样品中的青霉素，加标回收率可达96.0%～110.0%，萃取时间为30 min。不同于上述吸附剂，一种带磁金属有机骨架吸附剂MMOF被制备出来，用以萃取牛奶中的氨苄西林，萃取时间大大缩短，仅需4 min便可达到平衡，相比于商用聚合纤维（30 min），C18复合材料（60 min）和介孔二氧化硅（15 min），同样缩短了萃取时间，吸附回收率为99.5%～100.0%，其比表面积为300.00 m2/g，孔径为5.35 nm，最大吸附容量为250.5 mg/g，优于商用活性炭（30.5 mg/g）与L-胱氨酸改性沸石（0.6 mg/g）[66]。综上所述，MOFs吸附剂材料萃取β-内酰胺类兽药时稳定性高，重现性好，且用时少，用量少，吸附能力强，回收率高，提升了预处理效率，提取过程步骤简单，无需昂贵的设备，MOFs材料作为吸附剂在亲水性化合物的萃取上具有很高的潜力。

3.2 四环素类兽药

四环素是一类广谱抗菌药，在人体中易引起胃肠道紊乱和肝毒性，通常用于治疗动物的某些疾病或作为饲料添加剂促进动物生长[79]。Li等[67]报道了一种锌基金属有机骨架MOF1作为吸附剂萃取乳制品中残留的四环素，回收率达到了71.2%～99.2%，稳定性实验中，MOF1置于水中7 d，结构依然保持完整，测得MOF1的比表面积与孔径分别为11.86 m2/g、4.7 nm，最大吸附容量为29.78 mg/g，优于活性炭（1.98 mg/g）、壳聚糖（23.92 mg/g）、浮石（20.02 mg/g）及纳米纤维素（7.73 mg/g）。另有研究发现了一种双金属有机框架材料Eu/Zr-MOF，用于猪肉样品中四环素类兽药的快速去除，吸附材料的负载能力高达289 mg/g，回收率为93.16%～104.16%，高吸附能力可能是因为吸附剂中的Zr-O基团具有Lewis酸的特征，可以与四环素中的碱性胺基结合[68]。同样具有高吸附容量的杂化材料Eu-CBO@ZIF-8被Wu等[69]设计合成，并用于去除牛奶与蜂蜜中的四环素残留，研究测得其吸附容量为377.07 mg/g，比表面积为327 m2/g，加标回收率为96.9%～104.6%。总而言之，基于MOFs的吸附材料具有更大的比表面积，吸附能力更强，在水中稳定性好，四环素结构中含有多个酚羟基，极性增强，可以与MOFs的开放金属位点强烈相互作用，也可以与MOFs羧基发生氢键作用，其次，四环素分子中酮的电子供体基团产生的π电子受体可以促进π-π相互作用，这些都有助于增强MOFs吸附剂对四环素类兽药的吸附能力，该吸附剂有望成为食品样品中多种兽药残留的常规提取吸附剂。

表 2 不同MOFs对农产品中不同兽药的吸附Table 2 Adsorption of different veterinary drugs in agricultural products by different MOFs

3.3 喹诺酮类兽药

喹诺酮类药物是人工合成的抗菌药，残留药物会引起人体过敏反应或诱导病原体对抗生素产生耐药性，现多被用于鸡场以治疗蛋鸡的疾病[80]。Pang等[70]制备了一种用于蜂蜜中喹诺酮类药物萃取的吸附材料ZIF-8@整体柱复合物，萃取回收率为80.2%～117.0%，研究测得吸附剂比表面积为113.0 m2/g，远高于引入ZIF-8之前的整体柱材料（40.1 m2/g）。在另一项研究中，H'ector等[71]合成了一种比表面积更大的复合吸附剂材料HKUST-1@polymer，将其应用于牛奶中氟喹诺酮类药物的萃取，其比表面积为170 m2/g，回收率达到了103.0%～119.0%，与其它吸附剂相比，HKUST-1@polymer用量只需100 μg，远小于C18（4 mg）、Zr-Fe-C（5 mg）和MIP（40 mg）的用量。此外，一种基于MOFs的表面分子印迹吸附材料RAM-MIPs（NH2-MIL-125（Ti））被合成出，用于萃取牛奶中的氧氟沙星、培氟沙星、诺氟沙星、恩诺沙星和加替沙星，其加标回收率为80.7%～103.5%，该吸附材料的负载量为60.32 mg/g，高于文献报道水平（MMIP 7.0 mg/g[81]、MCCNs@MIP 45.64 mg/g[82]）[72]。综上，MOFs或基于MOFs合成的复合材料是高效、多功能的萃取吸附剂，其优异的大比表面积为喹诺酮类兽药提供了更多的活性位点，增加了吸附容量，提高了吸附能力，这类吸附剂材料还可以直接从真实样品中提取喹诺酮类兽药，无需进行蛋白沉淀处理，消除了基质干扰的影响，减少了有机溶剂的使用，有效简化了操作过程，在实际应用中，直接提取痕量喹诺酮类兽药具有广阔的前景。

3.4 磺胺类兽药

磺胺类抗生素是一种重要的广谱抗生素，用于提高饲料转化率、促进动物生长等，在动物性食品中经常出现严重的药物残留超标现象[83]。Wang等[73]采用三种常见的MOFs（NH2-UiO-66、NH2-MIL-101和ZIF-8）对牛奶中的磺胺二甲嘧啶进行了吸附试验，回收率为82.30%～105.62%，3种MOFs的比表面积分别为1103.54、109.42、1352.08 m2/g，吸附容量分别为139.64、29.98、36.35 mg/g，且NH2-UiO-66的吸附容量大于NH2-BPCs（95.8 mg/g）、MIPs（22.5 mg/g）。另外，通过Jia等[74]的研究发现了一种新型复合材料MIL-101（Cr）@GO，将其用于吸附牛奶中的微量磺胺类兽药，材料表征测得MIL-101（Cr）@GO的比表面积为3351.64 m2/g，总孔隙体积为2.2756 cm3/g，回收率可达到79.83%～103.8%，吸附材料可重复使用5次，研究比较了MIL-101（Cr）@GO与活性炭对磺胺类兽药的萃取回收率，结果远高于活性炭（20.0%～32.0%）。此外，Han等[75]研究合成了一种磁性复合MOFs材料MOF/MGO@MIP，用于吸附蜂蜜和牛奶中的磺胺类兽药，吸附回收率为81.38%～96.71%，研究表明其最大吸附容量为42.65 mg/g，比表面积为86.09 m2/g，吸附剂可循环使用7次。总之，MOFs吸附剂对磺胺类兽药有良好的萃取效果，吸附剂的可回收性降低了实验成本，大的比表面积增加了吸附容量，MOFs吸附剂可成为复杂基质中萃取磺胺类兽药的高效吸附剂材料，磺胺类化合物结构中含有芳香环、O、H以及氨基基团，可以与MOFs结构中的芳香环、羧基基团形成π-π共轭效应与氢键相互作用，这些分子间相互作用力促进了MOFs与磺胺类药物的特异性结合，提高了萃取能力。

3.5 其它类兽药

抗寄生虫药、生长调节药以及激素药也是较为广泛使用的兽药，非法添加到动物饲料中的生长调节药与激素药可能会造成肉类食品中药物残留。Xu等[76]制备了一种萃取蜂蜜中硝基咪唑和苯并咪唑的新型吸附材料UiO-67@GO@Fe3O4，其比表面积、孔隙体积分别为184.76 m2/g、0.11 cm3/g，吸附回收率为70.5%～103.4%，萃取平衡时间为10 min，相比文献报道的C18（40～60 min[84]），吸附用时明显缩短。另有研究合成了复合吸附剂MIL-101（Cr）@GO，用于提取鸡胸肉中的甲硝唑、替硝唑及氯霉素，MIL-101（Cr）@GO的比表面积与孔隙体积分别为3351.46 m2g、2.2756 cm3g，远大于GO（98.382 m2g、0.1044 cm3g），该吸附剂的萃取回收率可达88.9%～102.3%，远高于GO（9.0%～12.0%）的回收率[77]。此外，一种基于Fe3O4@ZIF-8的分子印迹吸附材料MZMIP被用于吸附鱼肉和猪肉中的雌酮、雌二醇、雌三醇和炔雌醇，并且吸附回收率可达到73.8%～96.7%，提取时间为15 min，明显短于Fe3O4@SiO2@MIP（MMIP）（25 min）的吸附时间[78]。研究表明，在4 mg/L的混合标准溶液中，MZMIP对4种雌激素的最大萃取容量为538、753、575和435 ng，优于MMIP的最大萃取容量（309、385、328和216 ng），MZMIP的比表面积、孔隙体积分别为184.59 m2g、0.21 cm3g，均高于MMIP（87.1 m2g、0.085 cm3g）。综上可得，基于MOFs的吸附材料可显著缩短萃取农产品中兽药的时间，提高样品制备效率，且上述MOFs材料具有高比表面积、高孔隙率、高重复性，这些优点导致了其对农产品中兽药的高吸附容量，并降低了成本，是一类经济有效、高度稳定，高吸附能力的兽药萃取吸附剂。

4 结论

MOFs作为一种新型材料，在农产品中农兽药残吸附应用中具有巨大的潜力。这篇综述揭示了不同种类的MOFs及其复合材料在吸附分离农产品中农兽药残时表现出的优异性能及研究进展，总结了各种农产品中不同种类的农药和兽药与MOFs之间的作用方式，MOFs对农兽药残的优异吸附能力，MOFs的可回收使用性能等。尽管MOFs吸附剂对农药、兽药表现出了优异的吸附性能，但仍然存在一些问题需要解决，例如，MOFs吸附中通常涉及多种复杂的相互作用，一方面，强相互作用有利于农兽药残的吸附，但同时不利于解吸；另一方面，每种相互作用的贡献程度比较模糊，因此，有必要进一步探索主客体之间的复杂相互作用与吸附-解吸之间的关系，以期能够同时实现有效吸附、容易解吸。其次，目前的MOFs材料存在无法在有机溶剂中萃取农兽药残的缺陷。另外，MOFs吸附速度的影响机制尚不明确、基于混合金属合成的MOFs难以确定混合金属的定位与配比、MOFs的功能性配体比较单一、MOFs合成时间较长等缺陷也需要被关注。本文建议相关科研人员应充分认识MOFs的各方面特性，全面考虑需要解决的问题，以期在未来合成具有良好的水热稳定性和化学稳定性、超大的比表面积、可控的孔径、合适的吸附位点以及低成本环境友好的理想MOFs吸附剂，进而促进农产品中农兽药残吸附萃取技术的进一步发展。