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“折叠人”

2022-11-23

新传奇 2022年45期
关键词:强直性脊柱炎脊柱

“终于可以抬头看到天了!”10 月29 日,四川成都,“折叠”了30 多年的张建强顺利完成手术,首次直立行走,身高从不足90 厘米“长”到149 厘米,如获新生的他泪流满面,而这背后是一场十年的约定。

下颌紧贴膝盖,身体呈180度弯曲。46 岁的重庆男子张建强患有极重度的强直性脊柱炎,身高不到90 厘米,生活无法自理,视线局限在脚下的方寸之间。这样的“折叠人生”,他维持了30 多年。

高昂的医药费成了张建强治疗路上的拦路虎。2011 年,上门为张建强诊治的骨科专家梁益建说:“等我筹到钱了,就去给你治。”

这一承诺十年未变。2021年,梁益建将张建强接到成都市第三人民医院。在进行了5次大手术、10 余次小手术后,张建强的“折叠人生”打开了,他的身高也从90 厘米“长”到了149厘米,从此开启“抬头”人生。

30 多年,身体折叠180 度

变故发生在张建强11 岁那年。“那时候他还在上小学,放学回家后,家里正好在收谷子,他说也要一起去,就叫上他一起下田帮忙,突然他说自己腿疼。”张建强的养父张士建说,当时便连忙带着孩子去医院检查,但并未检查出一个明确结果。回家后,张建强背部也开始疼。

此后,张士建带着儿子辗转了重庆多家医院,四处求医问药,可丝毫没有好转。随着病情加重,张建强的腰逐渐佝偻下去,直到整个身体180 度折叠起来,腹部紧贴着大腿,头朝下,下巴贴在膝盖上,屁股朝天,他成了村里人尽皆知的“驼子”。他站立时身高只有90 厘米左右,尚不及正常人的腰部。他走路只能踮起脚尖,挪动小腿前行。

梁益建(左)看望张建强

折叠的身体让张建强无法正常生活。穿衣洗澡需要家人帮忙,吃饭也无法与家人同桌,更看不到桌子上的菜。

“30 多年来,他基本只能穿拖鞋,冬天冷了就穿个棉拖鞋,脚后跟也不能着地。”张士建说,儿子数十年来,无论寒暑,裤子只能穿一条,衣服只能穿开衫,因为他的腹部和大腿之间的缝隙只能容纳下一套衣服。

无法上学,干家务活也只能扫扫地。张建强在这30 多年的“折叠人生”中,大部分时间都处在一种无聊的煎熬中。

医生筹款十年终让其“挺直腰杆”

2011 年,张建强的命运迎来转机,他第一次清楚地知道了自己得的是什么病——强直性脊柱炎,俗称“不死的癌症”。

张士建回忆,当时在媒体和爱心人士的帮助下,经过一系列的检查,张建强被确诊为强直性脊柱炎。后来,成都市骨科专家梁益建到重庆上门为张建强诊治。当时经过估算,治疗费用大约为40 万元,这对以务农为生的张建强一家无疑是个天文数字,也让张建强燃起的希望再次破灭。

“等我筹到钱了,就去给你治。”当时,梁益建对张建强说。

此后10 年,梁益建一边与张家父子沟通,鼓励张建强保持乐观心态,一边四处筹集手术费用。“用我专利得的钱和基金会捐款,还有很多好心人也会给我们捐。”梁益建说。

2021 年,梁益建将张建强接到成都市第三人民医院,为其制定了细致的治疗方案。整个治疗过程长达一年,共历经5次大手术和数10 次小手术。

今年10 月29 日,最后一场手术顺利结束,张建强终于能下床直立行走,打开了30 多年的“折叠人生”。那一刻,张建强泪流满面:“终于可以抬头看到天了,感谢梁医生让我挺直腰杆。接下来,我要好好锻炼身体,照顾我爸。”

出院当天,张建强穿上了运动鞋,这是他30 多年来第一次穿拖鞋以外的鞋子。如今,张建强可以慢慢走动,吃饭也可以坐在桌子边自己夹菜,并且可以扶着公路上的护栏慢慢锻炼。

他治愈了一个个脊柱畸形患者

梁益建,1964 年出生,他的父亲是一名煤矿工人,在一次矿难中受到重伤。看着因无钱治病,躺在床上痛苦不堪的父亲,儿时的梁益建立志做一名医生——不仅要学会看病,更要为穷人看病。

他博士毕业后,放弃留在国外的机会选择回到家乡,当一名骨科医生。这些年来,梁益建诊治的脊柱畸形患者超1 万人,主刀手术矫正的患者超3000人。与张建强类似的极重度脊柱畸形患者,他已治愈了5 例。这些曾经的“折叠人”,如今都过上崭新的人生。

梁益建说,他的患者大多经济情况不如意,他愿做这个领域的“拓荒者”:“绝对不会因为病人没钱就拒绝,我太了解他们的痛苦,不能拒绝他们。”

梁益建表示,随着部分手术费纳入医保,他为患者筹集手术费的“压力”越来越小,“希望他们像正常人一样生活!”

今年58 岁的梁益建即将退休,他表示会继续治病救人,“我的目标是工作到80 岁,让那些因病绝望的人能抓住一根稻草,让这些人能活得更好”!

早在2017 年,梁益建就获评“感动中国2016 年度人物”。颁奖词这样写道:“自诩小医生,却站在医学的巅峰,四处奔走募集善良,打开那些被‘折叠’的人生。你用两根支架,矫正患者的脊柱,一根是妙手,一根是仁心。”

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