于枭燕，陈 丹，邢向远，赵国群，3，王 勇＊

（1.河北科技大学 食品与生物学院，河北 石家庄 050000；2.阿尔格河北生命科学有限公司，河北 辛集052360；3. 河北省发酵技术创新中心，河北 石家庄 050000）

蛋白核小球藻作为一种单细胞绿藻，又被简称为小球藻[1]。在农业上，因其可以改善土壤营养状况，对作物果实提质增产，促进植物种子发芽[2]，小球藻作为绿色化生物肥料受到广泛关注。此外，因小球藻可以吸附并排除毒素，可以抑制病原菌的生长繁殖。尽管小球藻的应用前景广阔，目前，小球藻培养仍存在着培养周期长、藻体密度低的技术瓶颈，这进一步提高了生产成本，限制了藻体的高效规模化生产。

本研究聚焦于蛋白核小球藻的培养工艺优化，分析了培养基构成、培养体系的装液量和接种量、培养基初始pH 等因素对蛋白核小球藻生长的作用影响，进一步优化了培养工艺，为小球藻的高效规模化生产提供了技术支撑。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

1.1.1 藻株与培养基

蛋白核小球藻，由阿尔格河北生命科学有限公司提供。

藻体培养采用BG-11 培养基[3]。

1.1.2 实验试剂

葡萄糖（分析纯）购自天津市百世化工有限公司，乙二胺四乙酸二钠（分析纯）购自天津欧博凯化工有限公司，IAA（分析纯）购自上海易恩化学技术有限公司，其它试剂均为市售分析纯。

1.2 实验方法

1.2.1 小球藻种子液的制备

将BG-11 培养基装入250 mL 三角瓶内（装液量100 mL），灭菌条件为121 ℃，保温20 min。将适量蛋白核小球藻斜面培养物接入三角瓶，培养条件为28℃，光照强度2400 Lux，摇床转速140 rpm。……