TEM8在卵巢癌血管生成和侵袭迁移中的分子机制研究
2022-09-13张贵媛罗翠华李林株吴玉燕周素华
中外医学研究 2022年20期
张贵媛 罗翠华 李林株 吴玉燕 周素华
卵巢癌是我国较为常见女性生殖系统恶性肿瘤,卵巢癌其发病原因可能与致癌物质、自身免疫情况、体内激素水平、遗传、环境等多因素有关,其发病率与死亡率均处于较高水平[1]。且在一些流行病学统计中,经手术及化疗、放疗治疗后患者5年生存期仍不足30%[2],因此国内外众多学者也一直在积极寻找新的治疗策略。其原因不仅是缺乏有效的治疗手段,同时也是由于癌细胞的侵袭、迁移及造成大量肿瘤血管生成有关[3]。近些年来影响肿瘤血管生成已成为癌症治疗新的方向[4]。与VEGF不同,TEM8是一个在癌相关细胞中表达且在正常血管组织中未进行表达的因子[5],因此本研究旨在通过建立裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型,探究TEM8在卵巢癌血管生成和侵袭迁移中的分子机制,具体报告如下。
1 材料与方法
1.1 一般材料
SPF级BALB/C裸鼠20只,由江苏艾菱菲生物科技有限公司提供。按随机原则将裸鼠分为对照组与实验组,每组10只。纳入标准:(1)为BALB/C雌性裸鼠;(2)体质量为(20±3)g。排除标准:年龄>5周或<4周。
1.2 方法
1.2.1 实验材料 TRIzol Reagent总 RNA 提取试剂盒、逆转录试剂盒和实时定量聚合酶链反应试剂盒购自美国英杰公司;PCR基因引物合成购自上海生工生物工程股份有限公司;Transwell小室(0.4 μm)购自美国Corning公司;siRNA-TEM8购自北京华泰生物科技有限公司;BD Matrigel基质胶购自北京博蕾德生物科技有限公司;青霉素-链霉素双抗购自美国Signa Alderich生物科技有限公司;胎牛血清购自美国Gibco公司。
1.2.2 细胞培养 卵巢癌人脐……
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