何雨晗 张 欢 祝孔豪, 赵康顺, 李海露 徐 军

(1.中国科学院水生生物研究所淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉 430072;2.中国科学院大学,北京 100049;3.南昌大学资源环境与化工学院,鄱阳湖环境与资源利用教育部重点实验室,南昌 330000)

捕食与被捕食关系是组成食物网结构的基础[1,2]。捕食压力能诱导生物产生特异性反捕食响应,如行为、形态、生理生化和生活史响应等。这些响应可降低生物被捕食的风险,或者增加生物与捕食者接触后的逃脱率[3—7]。因此,研究反捕食响应有助于深入理解食物网中不同生物间的互动机制,为预测食物网动态提供支持。

轮虫体型微小,分布广泛,具有较高的生物量及年周转量[8,9],是许多水生动物的重要食物源。轮虫连接初级生产者和较高营养级,其与捕食者的互动关系具有重要的研究意义。目前已知至少19种轮虫可产生特异性反捕食响应[10—13],包括形态响应(产生棘刺、增加或缩小体型等)、生活史响应(产生更多或更少的幼体、改变后代性别比例等),以及行为响应(产生附着、躲避或漂浮行为)[14—18]。但现有研究多数是关于特异性的形态变化及伴随产生的生活史特征变化[19,20],对于反捕食行为响应研究较少。直到最近才有研究显示轮虫除形态响应之外,还可产生行为响应[18]。例如,捕食者晶囊轮虫 (Asplanchna) 可使变异臂尾轮虫(Brachionus variabilis) 增大体型,并增加附着在物体表面的比例[21];红臂尾轮虫 (B.rubens) 虽然没有反捕食形态响应,但晶囊轮虫可使其增加表面附着比例[13]。……