司马学琴，孙元鹏

(湖北科技学院医学部基础医学院，湖北 咸宁 437100)

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，严重影响患者的健康。在世界范围内，中国虽然处于结直肠癌的低发区，但是，近年来随着饮食结构及生活方式的改变，结直肠癌发病率呈逐年上升的趋势[1]。

结直肠癌的发生、发展是一个多基因、多步骤、多阶段的复杂而连锁的过程，涉及多个分子的相互作用以及不同基因在DNA和RNA水平上一过性或永久性的变化[2]。

锌指蛋白750(zinc finger protein 750，ZNF750)是锌指蛋白C2H2样锌指蛋白亚群的一员，其编码基因位于染色体17q25.3，编码蛋白质长度为723个氨基酸，其中5-58位氨基酸为C2H2样结构域，可结合特异性DNA位点CCNNAGGC，702-723位氨基酸为其核定位信号，这两个结构域是其发挥转录调控功能所必需的[3]。目前，对ZNF750基因的功能和机制研究较少，ZNF750在结直肠癌发生、发展及转移中的作用及分子机制亦尚未明确。因此，本研究重点探讨ZNF750基因在结直肠癌增殖中的可能作用及分子机制，旨在阐明ZNF750在结直肠癌发生发展中的主要生物学功能，为结直肠癌的早期诊断、干预和治疗及预后奠定理论基础。

1 材料与方法

1.1 材料与试剂

人结直肠癌细胞株SW620和LoVo购于中国科学院细胞典藏培养中心，ZNF750小分子干扰RNA由吉玛基因公司合成。Gibco胎牛血清、1640培养基、Lipofectamine2000(Invitrogen，Carlsbad，CA，USA)瞬时转染试剂盒、cDNA逆转录试剂盒(MBI Fermentas公司)、荧光定量(qRT-PCR)试剂盒(MBI Fermentas公司)和碧云天MTT检测试剂盒购于广州威佳科技有限公司。

1.2 方法

1.2.1 细胞培养

人结直肠癌细胞株SW620、LoVo在1640培养基中辅以5%胎牛血清培养，置于细胞培养箱内。……