杨惠芳，汤蕊，罗雪，，高庆军，陈星宏，赵代伟，4

（1.贵州医科大学临床医学院，贵州 贵阳 550000；2.贵州省毕节市第一人民医院甲状腺外科，贵州 毕节 551700；3.贵州医科大学附属医院甲状腺外科，贵州 贵阳 550000；4.贵州省第二人民医院甲状腺外科，贵州 贵阳 550004）

甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma，PTC）是甲状腺癌中最常见的病理组织学类型，约占甲状腺癌（thyroid carcinoma， TC） 的80% 以上[1]，近年来其发病率以每年4%的速度上升[2]。多数的PTC 患者通过手术治疗、促甲状腺激素（thyroid stimulating hormone，TSH） 抑制治疗及131I治疗后可达到临床治愈，但侵袭性较高的PTC 患者其5年复发率约5%[3]，且晚期PTC 通常预后不良[4]。PTC 的发生发展机制尚不清楚，但已发现不少危险因素与PTC 的发生发展有关，包括遗传、环境暴露、表观遗传改变等[5-6]。因此，深入探讨PTC 发生发展的分子机理对于寻求新的防治靶点有着重要意义。

长链非编码RNAs （long non-coding RNA，lncRNA）在调控肿瘤的发生发展中起着重要作用。其中，长链非编码RNA FoxP4-AS1（lncRNA FoxP4-AS1） 是位于6 号染色体的基因间lncRNA，与FoxP4 反向头尾分布，但外显子无互补区域，含588 个碱基对[7-8]。lncRNA FoxP4-AS1 首次在结直肠癌中被发现[9]，此后，人们在多种肿瘤中发现FoxP4-AS1 的表达，包括骨肉瘤[10]、胃癌[11]、前列腺癌[12]、宫颈癌[13]、鼻咽癌[14]、食管鳞状细胞癌[15]以及胰腺导管腺癌[16]等，且FoxP4-AS1 在肿瘤中高表达，预示着预后不良。而课题组前期研究[17]发现，FoxP4-AS1 在PTC 中表达下调，其低表达是PTC 区域淋巴结转移的独立危险因素。但FoxP4-AS1 对PTC 细胞生物学的影响及其作用机理目前尚不清楚。因此，本研究旨在通过慢病毒稳定转染技术探究lncRNA FoxP4-AS1 对PTC 细胞（TPC-1、K1 细胞） 生物学行为的影响，及其潜在的影响机制。……