李茜羽，姚淑红，陈小倩，陈诗雅，王 林，袁明洲，蔡 晶*

（1.福建中医药大学附属第三人民医院，福建 福州 350108；2.福建中医药大学中西医结合学院，福建 福州 350122）

帕金森病（Parkinson's disease，PD）是一种与衰老相关的神经系统退行性疾病［1］。PD发病机制复杂，涉及α-突触核蛋白积聚、神经炎症、氧化应激、线粒体功能障碍等多方面［1］。研究显示，线粒体结构与功能障碍是PD各致病因素分子机制的交汇点，过度氧化应激导致受损线粒体蓄积，而线粒体自噬异常无法将其清除，导致线粒体稳态破坏，神经元细胞受损，为近年研究热点［2］。沉默信息调节因子1（silent information regulator 1，SIRT1）为NAD+依赖性去乙酰化酶，通过调节叉头蛋白O（forkhead box protein O，FoxO）调节氧化应激及自噬等病理、生理过程，在包括PD在内的神经退行性疾病中起到神经保护作用［3-5］。课题组前期研究证实，苁蓉舒痉颗粒对PD大鼠具有神经保护作用［6-7］，但其保护机制是否与改善氧化应激、调节线粒体自噬相关，尚待研究。本实验拟观察苁蓉舒痉颗粒对PD模型大鼠中脑线粒体氧化应激与自噬相关SIRT1/FoxO通路及相关指标的影响，为苁蓉舒痉颗粒进一步研究提供实验依据。

1 实验材料

1.1 实验动物 27只SPF级健康雄性SD大鼠，7～8周龄，体质量（200±20）g，购自上海斯莱克实验动物有限责任公司，许可证号：SCXK（浙）2019-0002，实验动物使用许可证：SYXK（闽）2019-0007。饲养于福建中医药大学实验动物中心，温度20～26℃（日温差＜3℃），相对湿度40%～70%，光照/黑暗周期为12 h，饮水摄食自由。

1.2 实验药物 苁蓉舒痉颗粒药物组成：肉苁蓉、制黄精、丹参、赤芍、牡丹皮，由福建中医药大学附属第三人民医院提供。……