胡惠玲，汪志文，黎源，鲁义善*，简纪常

(1.广东海洋大学 水产学院，广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室，广东 湛江 524088；2.广东海洋大学深圳研究院，广东省水生动物健康评估工程技术研究中心，深圳市海水经济动物种苗健康评价公共技术平台，广东 深圳 518120)

Scara3(scavenger receptor class a member 3)是清道夫受体家族的一员，该基因编码巨噬细胞清道夫受体样蛋白[1]。该蛋白已被证明能消耗活性氧且氧化应激能诱导Scara3的表达，因此，Scara3也被称为细胞应激反应蛋白(CSR)[2]。1998年，从人类胎儿脑中克隆得到Scara3全长基因,并确定该基因位于8p21染色体[3]。人Scara3 cDNA编码606个氨基酸，含有3个不同结构域，即胶原(Collagen)结构域、α-螺旋线圈结构域和跨膜区，其N端跨膜区与4个亮氨酸拉链重叠，还有多个磷酸化和糖基化位点[3-4]。对哺乳动物研究表明，Scara3与脂质代谢有关，通过与聚阴离子配体结合，有助于树突细胞和巨噬细胞获取脂肪酸[4-5]。Scara3与骨髓瘤[1]、手足口病[6]、肥胖症[7]、肝癌[8]和前列腺癌[9]等的诊断和治疗有关。对肝癌研究发现，Scara3导致HPIP蛋白失活并抑制PI3K/AKT通路的激活,从而抑制细胞增殖、迁移和侵袭[8]。对前列腺癌研究发现，Scara3的C末端可与裂解和聚腺苷酸化特异性因子3(CPSF3)结合，抑制CPSF3活性和成熟的mRNA，诱导细胞死亡[9]。在人类癌症中,Scara3可由紫外线、X光照射或活性氧物质诱导，在诱导时以高亲和力结合XIAP，干扰XIAP与半胱天冬酶的相互作用，抑制其活性，从而导致Scara3表达的细胞凋亡[10]。

目前，已鉴定出Scara3的硬骨鱼类有大黄鱼Larimichthyscrocea[11]、鲤Cyprinuscarpio[12]、大鳞大马哈鱼Oncorhynchustshawytscha[13]和虹鳟O.mykiss[14]，其中，大黄鱼被……