傅文会，曾成润，张心怡，徐婷婷，赵艳红，张 伟，邓永琼，蒋晓丽，赵 岩，陈 跃*

[1.西南医科大学附属医院核医学科 核医学与分子影像四川省重点实验室 四川省院士(专家)工作站，2.皮肤科，3.医学整形美容中心，四川 泸州 646000]

1 材料与方法

1.1 实验动物 20只清洁(clean, CL)级健康雄性SD大鼠[西南医科大学实验动物中心提供，生产许可证号：SCXK(川)2018-17]，7～8周龄，体质量200～250 g；10只无特定病原体(specific pathogen free, SPF)级健康雄性BALB/C-nu裸鼠[北京华阜康生物科技公司提供，生产许可证号：SCXK(京)2019-0008]，4周龄，体质量17～19 g。本实验遵从《四川省实验动物管理办法》，并获西南医科大学伦理委员会批准。

1.2 主要试剂与仪器68Ga-PSMA-11(西南医科大学附属医院核医学科)，A型肉毒毒素(botulinum toxin type A, BTX-A)(兰州生物技术开发有限公司)，22RV1人前列腺癌细胞株(中国科学院细胞库)；Siemens Inveon型micro PET/CT和CAPINTEC CRC-25R型放射性核素活度计。

1.3 模型制备

1.3.1 SD大鼠 将20只SD大鼠随机分为实验组大鼠和对照组大鼠，每组各10只。采用6%硫化钠乙醇溶液于耳前及颈部脱毛，行颈部横切口，充分暴露双侧唾液腺。以4 ml生理盐水(normal saline, NS)复溶BTX-A(100 U)，配成2.5 U/0.1 ml BTX-A溶液。对实验组大鼠每侧唾液腺多点、均匀注射2.5 U/0.1 ml BTX-A溶液，对照组大鼠以相同方法注射0.1 ml NS。注射完毕后缝合、消毒、覆盖输液贴，并置于CL级环境中继续饲养。

1.3.2 荷瘤鼠 选择处于对数生长期的22RV1人前列腺癌细胞，制成浓度约5×106个/ml单细胞悬液。于BALB/C-nu裸鼠右腋下注射0.2 ml细胞液，待瘤体生长至长径约1.0 cm时，取10只生命状况及瘤体生长良好、瘤体大小相似的22RV1荷瘤裸鼠，随机分为实验组裸鼠和对照组裸鼠，每组各5只；于净化工作台上对其行颈部横切口，充分暴露双侧唾液腺。……