张 丹 赵 盈

(长垣市人民医院彩超室，河南省长垣市 453400)

新生儿颅脑疾病为临床较常见的先天性神经系统病变，多由出生体重轻、脑部缺血缺氧、早产等引起，具有致残率高、致死率高等特点，且该类疾病难以治愈，治疗后大多数患儿仍伴有后遗症，对患儿生长发育、身体健康造成严重影响[1]。因此，临床应尽早对该类疾病进行有效诊断，并制订相应的治疗方案，以改善患儿预后。目前临床常采用MRI、超声等技术对新生儿颅脑疾病进行筛查诊断，其中超声检查具有操作简便、无创、价格低廉等优点，可有效、动态观察病变部位及性质，具有较高的诊断效能，已广泛应用于颅脑疾病的诊断中，但不同探头频率的诊断效能差异较大[2-3]。本研究探讨超声低频、高频探头联合扫查对新生儿颅脑疾病的诊断效能。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 纳入标准：羊水Ⅲ度污染；胎儿宫内窘迫；可接受MRI及超声检查；家属对本研究知情并签署同意书。排除标准：伴有其他先天性畸形；合并原发性脑损伤；合并心、肺、肾及造血系统等严重疾病；合并其他恶性肿瘤。根据纳入、排除标准，选取2018年8月至2020年8月在我院诊治的128例疑似新生儿颅脑疾病患儿为研究对象。其中男74例、女54例，日龄2～32(14.52±3.85)d，产妇孕周28～41(35.79±3.26)周；患儿体重1 175～4 096(2 769.57±384.52)g；其中早产儿86例，足月儿42例。本研究经我院医学伦理委员会审核批准。

1.2 方法

1.2.1 超声检查 所有患儿均采用美国GE E9型彩色多普勒超声诊断仪进行检查，低频探头为AC253探头，频率为2.5～6.6 MHz；高频探头为SL153探头，频率为8.0～13.0 MHz。……