裴 培，郭春莲，高丹凤

上海市同仁医院妇产科，上海 200050

卵巢癌是常见的妇科恶性肿瘤，由于位置较深，没有特异性的检测手段，确诊时70%以上的患者已经发展为晚期，其5年生存率为30%～40%，因此要改善患者的预后，早发现、早诊断和早治疗显得尤其重要[1-2]。微小RNA(miRNA)是一种转录后的调控因子，在肿瘤的发生、发展和预后均有很重要功能，现有研究证实肿瘤的发生、发展与miRNA的失衡具有重要联系[3-4]。现有研究证实，miR-221-3p参与了多种肿瘤的发生、发展，在卵巢癌患者的血清中出现异常增高[5]，而在肿瘤的临床病理和预后方面的研究甚少。miR-451a在多种肿瘤中出现异常表达，对肿瘤细胞增殖、凋亡和迁移具有明显的抑制作用，同样发现在卵巢中出现低表达[5]，与miR-221-3p相对表达水平是否具有内在联系仍不清楚。本研究通过检测卵巢癌患者血清miR-221-3p和miR-451a相对表达水平，观察其在卵巢癌预后中的临床价值。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2016年1月至2017年12月在本院就诊且病理诊断为卵巢癌的患者110例(卵巢癌组)作为研究对象。卵巢癌患者年龄为45～79岁，平均(61.54±8.65)岁；按照病理类型分为浆液性腺癌57例，非浆液性腺癌53例；按照分化程度分为低分化18例、中分化68例和高分化24例；按照国际妇产科协会(FIGO)分期分为Ⅰ期13例、Ⅱ期35例、Ⅲ期45例和Ⅳ期17例。选取同期在本院经病理证实的良性卵巢肿瘤患者75例作为卵巢良性组，年龄为45～79岁，平均(61.38±6.75)岁。选取同期在本院行体检的女性健康者45例作为健康对照组，年龄为45～79岁，平均(60.96±5.81)岁。纳入标准：(1)卵巢癌组和卵巢良性组均经病理证实；……