邹蓓，叶艺先，邝慧玲

(佛山市南海区第六人民医院，广东 佛山 528248)

0 引言

在我国南方，特别是广东、广西、海南等省份，地中海贫血比较多见，属于溶血性贫血疾病，具有一定的遗传性，是因为珠蛋白基因缺失、突变，导致珠蛋白链无法正常合成，从而改变血红蛋白成分，诱发慢性贫血。孕妇若是罹患地中海贫血，便会影响宫内胎儿发育，引起畸形儿，与此同时，还会威胁到母婴安全健康[1]。而且目前，地中海贫血还没有有效的治疗方法。就优生优育而言，近些年来，临床检验科、妇产科对于孕妇地中海贫血筛查工作给予高度关注。基因检测是地中海贫血的“金标准”，虽然准确率高、效果好，但是价格昂贵，具有较高的技术要求，无法在基层医疗单位大范围普及[2]。因此，有必要探索一种高效、安全、低成本的血液学检测手段。在临床筛查地中海贫血过程中，MCV、血红蛋白电泳检测比较常见，但是单项指标检测误差大，漏诊风险较高。故而本研究特此尝试了联合检测，希望能够为临床筛查孕妇地中海贫血工作提供指导。

1 一般资料与方法

1.1 一般资料

选择对象为2019 年6 月至2021 年5 月在本院常规产检进行地中海贫血筛查的1270 例孕妇，年龄21-41 岁，平均(31.1±3.9) 岁；妊娠时间11-31 周，平均(22.7±3.5) 周。观察对象均排除凝血机制异常或血液系统疾病、孕期大出血、妊娠期伴有严重合并症(高血压或糖尿病)和其他严重器质性疾病。

1.2 方法

所有观察对象均接受我院全套产前检查，其中包括了血红蛋白电泳、血常规和铁蛋白检测。……