彭荩影，钱珊珊，，姚 燕，王子明，郑春扬

（1.江苏奥莱特新材料股份有限公司江苏省（奥莱特）混凝土高分子助剂工程技术研究中心，江苏南京 211505；2.北京工业大学材料科学与工程学院，北京 100124；3.中国建筑材料科学研究总院绿色建筑材料国家重点实验室，北京 100124）

聚羧酸减水剂自20世纪80年代初问世以来，经过不断地探索，关于其聚合机理、分子结构与性能关系等方面的研究已日趋成熟.目前，普遍认为聚羧酸减水剂的相对分子质量存在最佳范围，且处于这一范围的相对分子质量分布越集中越好，即聚羧酸盐（PCE）的相对分子质量分布越窄，性能越优［1］.但是，目前聚羧酸减水剂的合成大多采用普通自由基聚合方法，得到的聚合物相对分子质量分布相对较宽（PDI＞1.5）.可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合作为一种“活性”自由基聚合方法，可以很好地解决这一问题.目前已有部分关于RAFT聚合在聚羧酸减水剂中应用的研究报道：Yu等［2］、李东旭等［3］在70℃下通过RAFT聚合合成了一系列不同单体比例的嵌段型聚羧酸减水剂；Ezzat等［4］在70～80℃下通过RAFT聚合制备了PCE和聚磺酸盐（PSE）2种梳型无规聚合物.以上研究采用的都是热引发RAFT聚合，其他引发方式几乎未见报道.

RAFT聚合的主要引发方式包括热、光、电压及超声等.其中，光聚合由于可在常温下进行，且具有环境友好、操作简单的优点，因而备受人们的青睐.目前，光调控RAFT聚合主要可以分为以下3种类型：（1）加入额外的自由基光引发剂引发聚合［5］；（2）加入光氧化还原催化剂活化RAFT试剂产生自由基，即光电子转移RAFT聚合（PET-RAFT）［6］；……