李开利

柘城县人民医院(河南 商丘 476200)

目前,更昔洛韦抗巨细胞病毒是临床治疗巨细胞肝炎的主要手段,本品可通过进入病毒DNA内终止病毒DNA延长,对巨细胞病毒所致感染有效[1]。但临床实践发现,单纯抗病毒治疗难以取得理想疗效,且随近年临床对巨细胞病毒感染研究深入,发现维持肠道菌群微生态平衡,不仅可提高机体免疫力,亦有利于抑制有害菌,避免肠道吸收有害物质,进而减少肝脏损害,有利于促进肝功能改善[2-3]。基于此,本研究试分析常规抗病毒基础上联合思连康经肠道菌群微环境调节机制对新生儿巨细胞肝炎疾病转归的影响,报道如下。

1 资料与方法

1.1临床资料 选取我院2018年5月至2020年2月收治的98例新生儿巨细胞肝炎患儿作为研究对象。纳入标准:(1)符合巨细胞肝炎诊断标准[4]；(2)肾功能正常,未合并先天性心脏病或脑血管疾病；(3)患儿家属知情且自愿签署研究同意书。排除标准:(1)代谢性肝病、中毒性肝炎或胆道闭锁等引起的肝功能异常；(2)合并严重血小板减少(<25×109/L)或严重中性粒细胞减少(<0.5×109/L)；(3)过敏体质或对研究药物过敏。按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组49例。对照组男26例,女23例,日龄3～24d,平均(13.58±4.27)d；其中早产儿12例,足月儿37例。观察组男24例,女25例,日龄3～25d,平均(13.62±2.34)d；其中早产儿14例,足月儿34例。两组临床资料均衡可比(P>0.05),且研究经医院伦理委员会审核批准。

1.2治疗方法 两组均给予能量合剂、维生素C、维生素K等常规对症支持治疗,在此基础上,对照组给予注射用更昔洛韦(哈尔滨市天旭药业有限公司,国药准字H20064537)治疗:诱导期剂量为5mg/(kg·次),与100ml葡萄糖注射液(浓度10%)混合稀释,静脉滴注,滴注时间≥60min,2次/d,治疗2周；维持期剂量与诱导期相同,但使用次数减至1次/d,治疗2周。观察组在对照组基础上联合思连康(杭州远大生物制药有限公司,国药准字S20060010)治疗:取0.25g(1/2片)碾碎,以温奶或温开水调服,2次/d,连续治疗4周。……