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慢性乙型肝炎患者HBV-DNA载量与免疫学标志物及炎性因子的相关性分析

2021-12-28陈丹郭秋延

现代诊断与治疗 2021年21期
关键词:载量免疫学标志物

陈丹,郭秋延

(1.平顶山市红十字中心血站检验科;2.平顶山市妇幼保健院检验科,河南 平顶山 467000)

慢性乙型肝炎(CHB)是指乙肝病毒检测结果阳性,病程超过半年且肝炎处于活动期的肝炎,是我国乙类传染病,具有发病率高、流行性广的特点,严重危害人们的身心健康[1]。乙肝免疫学标志物指标(HBV-M)随患者肝脾肿大、肝区疼痛等症状发生变化,可反映机体对于乙肝病毒的免疫功能。CHB患者血清乙型肝炎病毒脱氧核苷酸(HBV-DNA)载量与血清HBV-M是目前临床筛查CHB的重要指标[2,3]。本研究通过检测CHB患者HBV-DNA载量和HBV-M、炎性因子水平,探讨分析三者在CHB发病过程中的相关性。报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2019年1月~2020年12月我站收治的CHB患者76例,其中男54例、女22例;年龄27~53(37.15±3.27)岁;病程7~55(29.47±5.38)个月。根据血清不同HBV-DNA载量分为高载量组31例和低载量组45例。本研究经我院医学伦理委员会审核批准。

1.2 纳入与排除标准 纳入标准:(1)符合CHB诊断标准[4];(2)入组前未接受相关治疗;(3)患者及家属了解并知情同意。排除标准:(1)合并严重心、肝、肾等脏器功能不全及其它免疫性相关性疾病;(2)其他原因引起的慢性肝炎;(3)妊娠或哺乳期;(4)合并恶性肿瘤或心理、精神疾病者。

1.3 方法 采用荧光定量PCR法(型号为罗氏cobas z480)定量检测血清HBV-DNA载量;采用酶联免疫法(试剂盒由上海广锐生物科技有限公司生产)检测血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平;采用酶联免疫法(试剂盒由江西艾博因生物科技有限公司生产)检测乙肝表面抗原(HBsAg)、表面抗体(HBsAb)、e抗原(HBeAg)、e抗体(HBeAb)以及乙肝核心抗体(HBcAb)水平。

1.3 临床观察指标(1)比较两组CHB患者HBVDNA定量检测水平,HBV-DNA载量>1×107IU/mL为高载量,HBV-DNA载量1×103~1×105IU/ml为低载量。(2)对比两组HBV-M定量与HBV-DNA指标水平及血清炎症因子(hs-CRP、TNF-α和IL-6)水平。

1.4 统计学处理 采用SPSS 18.0统计学软件进行处理。计量资料采用±s表示,行t检验;计数资料采用例(百分率)表示,行χ2检验;CHB患者HBV-DNA载量与免疫学标志物及炎性因子的相关性相关性研究采用Pearson分析。P<0.05示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 HBV-M不同模式CHB患者HBV-DNA水平比较 检出9种HBV-M阳性模式,阳性率为89.47%。其中,大三阳(HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性)26例,小三阳(HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性)29例,乙肝小二阳(HBsAg、HBcAb阳性)3例,大三阳模式的HBVDNA阳性率为92.31%,高于其他模式。见表1。

表1 HBV-M不同模式CHB患者HBV-DNA水平比较

2.2 高载量组和低载量组CHB患者血清炎症因子水平比较 高载量组TNF-α及IL-6等炎症因子水平明显高于低载量组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

表2 高载量组和低载量组CHB患者血清炎症因子水平比较(±s)

表2 高载量组和低载量组CHB患者血清炎症因子水平比较(±s)

n高载量组低载量组3145 t P hs-CRP(mg/L)27.15±5.3724.92±2.892.3400.021 TNF-α(ng/L)6.55±2.962.71±1.427.547<0.01 IL-6(ng/L)40.27±9.1523.64±5.739.744<0.01

2.3 免疫学指标、炎症因子水平与HBV-DNA载量的相关性分析 Pearson相关性分析,患者HBsAg、HBeAg和TNF-α、IL-6含量水平与HBV-DNA载量呈显著正相关(P<0.05),而hs-CRP与HBV-DNA载量无明显相关性(P>0.05)。见表3。

表3 免疫学指标、炎症因子水平与HBV-DNA载量的相关性分析

3 讨论

CHB发生机制与年龄、遗传、HBV病毒变异及肝脏内炎症活动关系密切,HBV-DNA可反映患者体内HBV感染及复制情况,是目前临床评判其传染性强弱的常用指标[5,6]。本研究对CHB患者HBV-DNA载量进行定量检测,分析其与患者免疫标志物、炎症因子的相关性。

本研究结果显示,HBV-DNA定量检测共检出9种HBV-M阳性模式,阳性率为89.47%,大三阳模式的HBV-DNA阳性率为92.31%,高于其他模式(P<0.05),说明HBeAg阳性与HBV-DNA载量相关。既往有研究显示,HBeAg阳性与HBV-DNA载量相关,患者血清HBV-DNA随着HBeAg水平的增加呈现升高趋势[7,8]。本研究结果与其基本一致,说明HBeAg与HBV-DNA水平呈正相关,即CHB患者HBV-DNA载量与免疫学标志物可能存在正相关关系。本研究结果显示,高载量组TNF-α及IL-6等炎症因子水平明显高于低载量组(P<0.05),两组hs-CRP水平无显著差异(P>0.05),Pearson相关性分析,结果显示患者HBsAg、HBeAg和TNF-α、IL-6含量水平与HBVDNA载量均呈显著正相关关系(P<0.05),提示HBVDNA载量、免疫学标志物与炎症因子之间存在密切的关联。

综上所述,CHB患者病毒HBV-DNA载量、免疫标志物水平、炎症因子水平存在密切的相关性,加强对三者水平的监测,对评估患者病情变化具有重要意义。

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