结直肠恶性息肉的病理诊断要点
2021-12-23汪春年方虹斐周晓军
临床与实验病理学杂志 2021年11期
汪春年,方虹斐,周晓军
结直肠息肉是较为常见的疾病,大多数息肉为腺瘤。在结肠镜检查中,腺瘤的发病率为24%~48%。大部分结直肠癌是由腺瘤发展而来,随着结肠镜技术的发展,越来越多的结直肠肿瘤在早期得到诊治。结直肠肿瘤内镜切除标本的精准病理评估,尤其是恶性息肉的精准评估,对患者的后续治疗、预后起至关重要的作用。本文现就近年恶性息肉病理诊断中的相关问题作一综述。
1 恶性息肉的概念及形态
恶性息肉常表现为有蒂或无蒂的息肉样病变,根据肿瘤的TNM分期即为pT1期息肉状早期结直肠癌[1]。恶性息肉的组织学形态,一般是在高级别腺瘤的背景上(如肿瘤细胞出现细胞核复层排列、细胞质黏蛋白的丢失、核染色质增粗、泡状核,核仁明显,腺体出现不规则分支、出芽和筛状结构等),局部发展为浸润性癌,浸润至肠壁的黏膜下层或息肉头部/颈部黏膜下间质内。恶性息肉、腺瘤癌变及早期结直肠癌间的差异详见表1。欧洲国家在结直肠癌早期筛查项目中发现,pT1期早期结直肠癌约占17%,局部切除术后发展为进展期癌的风险为0.6%[2]。

表1 恶性息肉、腺瘤癌变及早期结直肠癌的差异
2 恶性息肉病理学评估内容
恶性息肉的组织学类型和癌的范围对临床的后续治疗、随访具有重要影响。恶性息肉的诊断需要肿瘤细胞穿透黏膜肌进入黏膜下层。除了确定恶性息肉的诊断外,报告浸润性癌成分的大小、有无淋巴管血管的侵犯、肿瘤分化程度、肿瘤出芽情况、癌距切缘的距离、肿瘤细胞进入黏膜下层的深度,以及错配修复蛋白和BRAF有无突变等非常重要。……
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