罗 倩，詹雪冰，董芳媛，孙恩涛，王书翰，陈 冰

(1.皖南医学院病理教研室，安徽 芜湖 241002; 2.皖南医学院检验学院)

胃癌(Gastric cancer, GC)是全球第五大最常见恶性肿瘤，其致死率在所有肿瘤中排名第三[1]。手术是胃癌患者的主要治疗手段，在过去的几年里诊断和治疗有所进步，但由于大部分患者发病初期无明显症状，就诊时已进入中晚期，并且超过半数的胃癌根治术术后会有复发或伴有远处转移，胃癌患者总体5年生存率低于30%[2]。因此，分子标记物异常表达的检测可能为胃癌患者早期诊断和预后的判断提供有效的参考。

细胞分裂周期相关蛋白(cell division cycle-associated，CDCA)家族有8个成员，即CDCA1(NUF2)、CDCA2、CDCA3、CDCA4、CDCA5、CDCA6(CBX2)、CDCA7、CDCA8。CDCAs基因在生命过程中发挥着重要作用，细胞分裂过程中的失调可能导致恶性肿瘤[3]。据报道，CDCA1的缺失抑制了CD103的抗肿瘤活性，降低了黑色素瘤的检查点反应，促进了黑色素瘤的发生和转移[4]。CDCA2通过调控PI3K/AKT通路，影响结直肠癌细胞体内外的增殖[5]。CDCA3作为miR-145-5的靶基因，参与调控结直肠癌的增殖、转移和上皮细胞-间充质转化[6]。CDCA4是Nrf2信号通路的下游基因，在MCF-7/ADM人乳腺癌细胞系中调控细胞增殖和凋亡[7]。CDCA5通过调节线粒体介导的凋亡、细胞周期调节和PI3k/AKT/mTOR通路激活，在膀胱癌中发挥肿瘤启动子的作用[8]。CDCA6和CDCA7的异常表达在前列腺癌、乳腺癌、肾透明细胞癌和食管癌中被发现[9-10]。CDCA8的表达可被KIF18B激活，进而影响胰腺导管腺癌的增殖[11]。以上说明CDCAs基因在肿瘤的发生发展过程中扮演着重要的角色。

本研究利用Oncomine数据库分析CDCAs基因在胃癌中的表达水平，利用GEPIA数据库验证CDCAs基因在胃癌中的表达水平，结合Kaplan-Meier Plotter数据库的临床信息分析CDCA基因家族成员在胃癌中的预后结果；……