骆福裕，赖贵华，涂相文，谢信星，杨怡晨

（赣州市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心，江西赣州341000）

先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism，CH）是因母孕期饮食中缺碘或患儿甲状腺先天性缺陷所致的一种遗传代谢性疾病，主要临床表现为体格、智能发育障碍[1-2]。若CH患儿在出生数周内获得有效的治疗干预，其神经系统发育基本可达到正常水平，但因新生儿期CH患儿症状轻微，缺乏典型的甲低体质量和症状，诊断难度较大，易出现漏诊或误诊，影响患儿预后[3-5]。新生儿疾病筛查具有敏感、简便、快速等特点，是早期诊断CH有效手段，为临床尽早实施治疗提供重要指导，是保障儿童正常智能、体格发育的重要手段[6]。本研究选取2017年1月至2020年9月赣南地区各级医院出生的新生儿388 618名作为研究对象，分析赣南地区CH筛查结果，旨在为临床诊治提供参考，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料以整群抽样方式，选取2017年1月至2020年9月赣南地区各级医院出生的新生儿388 618名作为研究对象。入组新生儿监护人均了解本次筛查的操作方式、目的和意义，并签署知情同意书。本研究已通过本院伦理委员会审核批准。

1.2 纳入及排除标准纳入标准：活产儿，预计存活期＞12个月；赣南地区各级医院出生的新生儿；新生儿Αpgar评分＞4分。排除标准：合并遗传代谢病、先天畸形者；随访期失联或中途退出者；正在参与其他临床研究者；合并恶性肿瘤者；肝、肾等重要脏器功能不全者。

1.3 方法

1.3.1 标本采集新生儿出生后72 h且充分哺乳6次及以上后采集足跟部末梢血3滴。……