罗秀梅，李晓芳，王荣

（1.新疆维吾尔自治区第八人民医院（自治区生殖健康医院）检验科，新疆乌鲁木齐830000；2.新疆维吾尔自治区和田地区于田县妇幼保健站妇保科，新疆和田848400；3.新疆维吾尔自治区第八人民医院（生殖健康医院）妇科，新疆乌鲁木齐830000）

解脲脲原体（ureaplasma urealyticum，UU）是一种原核细胞微生物，为人类泌尿生殖道感染常见病原菌之一，会导致非淋球菌性尿道炎、前列腺炎、阴道炎、宫颈炎甚至不孕不育等不良后果[1]。目前，液体培养法是检测UU的金标准，但该方法对样本转运条件及时效性具有较高要求，可能存在部分假阴性情况[2]。实时荧光核酸恒温扩增技术（simultaneous amplification and testing，SΑT）是将新一代的核酸恒温扩增技术和实时荧光检测技术相结合的一种新型核酸检测技术，该技术具有高灵敏度、高特异性、低污染、反应稳定等优点[3]。基于此，本研究通过比较SΑT法与液体培养法、实时荧光定量聚合酶链反应法（real-time quantitative polymerase chain reaction，qRT-PCR）检测UU的灵敏度、特异度等，分析SΑT在UU检测中的临床价值，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料选取2018年5月至2020年5月于本院就诊的疑似泌尿生殖道感染患者80例作为研究对象，其中男29例，女51例；年龄22～47岁，平均（34.60±8.58）岁。男性样本为尿道拭子和尿样，女性样本为宫颈拭子和尿样。所有患者均对本研究知情同意并自愿签署知情同意书。本研究已通过本院伦理委员会审核批准。

1.2 方法

1.2.1 采集标本拭子标本：以医用棉拭子探入男性尿道口/女性宫颈口1～2 cm处，旋转1周停留10 s后取出，将拭子头置入1 mL 0.9%氯化钠溶液中浸泡，并贴管壁挤干，取0.5 mL样本滴入0.5 mL专用尿液保存液中混匀，即刻送检或-20℃冷存待检。……