一种猪伪狂犬病病毒gE基因TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立
2021-12-20任玉鹏王一丹
养猪 2021年6期
任玉鹏,纳 吉,向 华,向 萌,王一丹
(西南民族大学畜牧兽医学院,四川 成都 610041)
猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus, PRV)引起的猪的一种急性接触性传染病。除猪外,犬、猫和其他多种家畜均为其易感动物。PRV对各年龄猪只均可引起发病,以引起呼吸困难、神经症状和繁殖障碍为特征,特别是导致母猪流产,仔猪感染死亡率可达100%,危害极为严重[1]。我国长期通过免疫接种、抗体监测等手段持续对PRV进行防控和净化,这使得猪伪狂犬病疫情在一定程度上得到控制。但是,近年来我国PRV免疫失败的案例层出不穷,具体表现为免疫PRV Bartha-k61基因缺失疫苗的猪群再次出现感染,并且其发病率和死亡率呈现明显上升趋势,给我国PRV的防控带来新的挑战[2]。
对当前流行的PRV毒株分子特征研究结果表明,流行株基因组出现了不同程度的遗传变异,特别是自2011年后,PRV变异株的出现导致其在国内流行趋势逐步上升。近年来,在四川、河南、湖北和广东等多地均有PRV流行的报道[3]。对PRV变异株主要毒力基因测序分析发现,变异株与经典毒株处于不同的分支,经典毒株属于基因1型,变异株多为基因2型,在gB、gC、gD和gE基因均存在一定程度的遗传变异[4-5]。如gB基因的遗传变异多分布于其重要抗原表位(59~279氨基酸)区域,这可能是导致毒株部分抗原性改变的重要原因[6-7]。此外,高映雪等[8]对2013—2018年国内流行的64个毒株测序分析发现,所有毒株与经典株相比在gE基因均出现不同程度的变异,特别是第48位氨基酸处均存在1个天冬氨酸(D)插入。……
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