李 丽，孙承龙，乔永刚，路媛媛

（1.山西农业大学生命科学学院，山西太谷030801；2.山西农业大学园艺学院，山西太谷030801）

忍冬（Lonicera japonica Thunb）属忍冬科忍冬属[1]。忍冬花是清火解毒的良品，对各种化脓性疾病均有一定的作用效果；忍冬藤对多种感染性疾病也有一定的疗效[2-4]。

随着忍冬种植面积的扩大，生态环境逐步恶化，忍冬感病率也逐渐上升[5]。褐斑病是忍冬叶部常见病害，发病初期，病斑呈黄褐色、点状；随着发病时期延长，病斑逐渐扩大，为圆形或多角形；严重时导致叶片枯黄、脱落，影响植株正常生长及开花，造成大面积减产[6-7]。褐斑病的发病时期为植株中后期，多发生在8—9月，高温高湿环境下发病较重，其病原菌的越冬场所多为病叶[8-10]。

目前，对于忍冬褐斑病的相关研究相对较少，大多数停留于褐斑病的物理和化学防治，如摘除病叶和适当修剪，用多菌灵、百菌清或用波尔多液喷雾防治，但未对其致原菌进行深入的研究。

本研究通过对引起忍冬褐斑病的病原菌的生物学特征进行系统研究，旨在为有效防治该病害提供理论依据。

1 材料和方法

1.1 试验材料

忍冬褐斑病病叶采集于山西农业大学生命科学学院中药试验田。

马铃薯葡萄糖培养基（PDA）：马铃薯200 g，琼脂20 g，葡萄糖20 g，蒸馏水1 L；查氏培养基：硝酸钠2 g，磷酸氢二钾1 g，氯化钾0.5 g，七水硫酸镁0.5 g，硫酸亚铁0.01 g，蔗糖30 g，琼脂粉20 g，蒸馏水1 L[11]。

1.2 试验方法

1.2.1 病原菌的分离与鉴定 采用组织分离法对引起该病害的病原菌进行分离[12]。将病叶的病健交界处剪为1.0 cm×0.5 cm的小块，依次放入0.1%升汞消毒10 s、75%酒精消毒30 s，无菌水冲洗3次后，在无菌滤纸上吸干水分，放置于PDA培养基中，25℃培养2～3 d；……