郭晓斌，黄循斌，丘惠娴

（广东省深圳市龙岗中心医院新生儿科 广东 深圳 518000）

新生儿持续性肺动脉高压在新生儿疾病中是常见的危重病症，主要特征为肺动脉压上升、血管反应性异常等，可引起肺静脉高压、小血管痉挛等病理学改变，具有较高的病死率[1]。临床治疗该病关键在于纠正肺血管阻力、保持体循环血压及改善呼吸酸中毒，其中主要治疗方式包括药物、机械通气及NO 吸入等，由于NO 吸入价格较高、技术要求较高，加上多数家庭难以承担，使之推广受限[2]。而机械通气价格相对低廉，与NO 吸入治疗效果趋同，但为了获得最佳疗效，临床建议联合药物开展治疗。西地那非近年来逐渐被应用在新生儿持续性肺动脉高压中，有研究发现[3]，该药物可改善患儿肺动脉微循环。为此，对小剂量西地那非联合通气应用在新生儿持续性肺动脉高压治疗的临床效应价值进行分析，现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2019 年1 月—2021 年1 月收治的70 例新生儿持续性肺动脉高压患儿，随机分为研究组和对照组，各35 例。研究组男16 例，女19 例；胎龄37 ～42 周，平均（39.10±1.02）周，出生体重2.50 ～4.50 kg，平均（3.28±0.85）kg，Apgar 评分3 ～7 分，平均（5.06±0.92）分；对照组男20 例，女15 例，胎龄38 ～42 周，平均（39.21±1.15）周，出生体重2.50 ～4.46 kg，平均（3.33±0.78）kg, Apgar 评分3 ～7 分，平均（4.98±0.95）分。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。所有患儿均符合新生儿持续性肺动脉高压的诊断标准[4]，家属知情同意。排除新生儿呼吸窘迫症、先天性肺部发育畸形、心脏病者。

1.2 方法

两组患儿均给予常规治疗，包括镇静处理、酸碱电解质平衡维持及营养支持等，并密切监测生命体征。……