周颖昊，孟 醒

河南省郑州市骨科医院检验科，河南郑州 450000

骨质疏松是以骨量减少，骨质量受损及骨强度降低，进而骨脆性增加，易出现骨折为特征的全身性骨病[1]。骨质疏松是临床上较为常见的疾病，随着人口老龄化加剧，中老年人骨质疏松患病率逐年上升，为19%～26%[2]。全段甲状旁腺激素(iPTH)是调节骨骼合成代谢和分解代谢过程的骨形成促进剂，iPTH能够增强破骨细胞活性，促进骨吸收，释放骨钙进入血液循环中；并且在破骨细胞活性增强时增加成骨细胞数，促进成骨细胞释放骨生长因子，进而增加骨量[3]。维生素D缺乏是骨质疏松发生发展的重要危险因素，25-羟维生素D3[25-(OH)-D3]是评估维生素D营养状态的最佳指标[4]。25-(OH)-D3可通过影响局部骨质代谢来影响骨密度及骨质微结构，进而促进骨质疏松的发生、发展[5]。对相关生化指标的研究，不仅可为临床诊断骨质疏松提供辅助作用，也可对iPTH、25-(OH)-D3水平异常的患者及时给予干预，用于预防骨质疏松，并且辅助判断骨质疏松的疗效，可以为骨质疏松的预防及治疗提供参考。本研究选取本院收治的长骨骨折患者，探讨血清iPTH、25-(OH)-D3水平与骨质疏松发生的关系，现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2018年1月至2019年10月本院收治的137例长骨骨折患者作为研究对象，根据腰椎(L1～L4)和股骨颈任意部位的骨密度T值将其分为A组(骨量正常)45例、B组(骨量减少)40例、C组(骨质疏松)52例。诊断标准：腰椎(L1～L4)、股骨颈所有部位的骨密度T值大于-1为正常，任意部位T值在-2.5～-1为骨量减少，任意部位T值小于-2.5为骨质疏松。……