外周血免疫细胞、免疫球蛋白、补体及Gd-IgA1在儿童过敏性紫癜中的表达及意义
2021-12-15杨剑敏姜林林
杨剑敏,姜林林,高 原,马 展,张 泓
上海市儿童医院检验科,上海 200062
过敏性紫癜(HSP)是一种以小血管炎症表现为主的变态反应性疾病,在学龄儿童中的发病率较高,疾病临床表现多样,主要累及皮肤、关节、消化道及肾脏[1]。当疾病累及肾脏时,患儿有血尿、蛋白尿表现,从而发生紫癜性肾炎(HSPN),甚至可能发展为肾衰竭,是HSP最为严重的并发症[2]。目前,HSP及HSPN的致病机制尚不明确,但其与机体免疫异常密切相关,有报道声称,HSP患儿存在体液免疫功能亢进,其血清免疫球蛋白(Ig)水平升高,但并未得出一致的结论[3]。研究HSP以及HSPN患儿T淋巴细胞、血清Ig以及补体水平,有助于了解细胞免疫及体液免疫在HSP以及HSPN中的作用。此外,近年来有研究指出,HSPN患儿血清低糖化IgA1(Gd-IgA1)水平异常,Gd-IgA1的形成改变了IgA1正常生理功能,与HSPN的发病密切相关[4]。本研究分析了HSP患儿体内免疫细胞、Ig、补体及Gd-IgA1表达水平及意义,旨在探究HSP及HSPN的发生机制,现报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 将上海市儿童医院2017年6月至2020年6月收治的94例HSP患儿纳入HSP组,50例健康同龄儿童纳入健康组。HSP患儿均符合文献[5]HSP的诊断标准:(1)皮肤紫癜;(2)弥漫性腹部疼痛;(3)组织病理学显示以IgA为主的免疫复合物沉积;(4)急性关节炎或关节肿痛;(5)肾脏受累。其中(1)为必要条件,加上其余条件中的任意一条即可确诊。HSP组排除标准:参与研究前2周内应用糖皮质激素、免疫抑制剂、免疫调节药物者;合并其他自身免疫性疾病、免疫缺陷性疾病、过敏性疾病、肿瘤性疾病及肾脏疾病者。根据上海医学会儿科学分会肾脏专业组制定的HSPN诊断标准[6],患儿病程中或紫癜消失后,出现血尿(肉眼或镜下)或尿蛋白即可确诊为HSPN。……
