李俊龙，岳 玮，陈志磊，朱彦伟，柳韶真

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应［1］。我国自2011-07-01 起开始施行《药品不良反应报告和监测管理办法》。通过对ADR 监测，能够比较全面地了解到医院ADR 情况，减少和避免ADR 的发生，现将笔者医院2013-01-01—2019-12-31 上报到军队药品不良反应监测管理系统的536 例ADR 报告进行总结分析，旨在为临床合理用药提供参考依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料收集笔者医院2013-01-01—2019-12-31 上报至军队药品不良反应监测管理系统的536 例ADR 报告。

1.2 方法登录军队药品不良反应监测管理系统，检索2013-01-01—2019-12-31 所有上报的ADR报告。统计患者性别、年龄、药品名称、药物剂型、药品类别、给药途径、主要临床表现、ADR 出现时间及持续时间，录入Excel 软件，建立数据库，对数据进行统计分析。

2 结果

2.1 2013 年—2019 年ADR 分布该院ADR 发生的年份分布及比例为：2013 年33 例（6.2%）、2014年50 例（9.3%）、2015 年41 例（7.6%）、2016 年99例（18.5%）、2017 年84 例（15.7%）、2018 年68 例（12.7%）及2019 年161 例（30.0%）。

2.2 ADR 患者一般情况536 例ADR 患者中，男315 例（58.8%），女221 例（41.2%），≤18 岁年龄段患者167 例（31.2%），占比最大。见表1。

表1 ADR 患者年龄与性别的分布［例（%）］

2.3 ADR 涉及的给药途径分布536 例ADR 患者共9 种给药方式，其中静脉滴注341 例（63.6%）；口服150 例（28.0%）；静脉注射16 例（3%）；皮下注射12 例（2.2%）；其余给药途径包括经眼给药、肌肉注射、外用、皮内注射、吸入共计17 例（3.2%）。

2.4 ADR 涉及的药物剂型分类536 例ADR 报告中例数排序及构成比依次为：注射液220 例（41.0%），粉针剂151 例（28.1%），片剂101 例（18.8%），颗粒剂24 例（4.5%），胶囊18 例（3.4%）；其余药物剂型包括滴眼液、口服液、混悬液、散剂、贴剂共计22 例（4.1%）。

2.5 ADR 涉及的药品种类、例数及构成比536例ADR 查看其药品说明书进行分类统计，共涉及25 类，204 个品种。……