程 坦，高 宁，郑晓玲，应牡英,*

1南昌大学玛丽女王学院，南昌 330006；2黑龙江中医药大学，哈尔滨 150040；3南昌大学基础医学院，南昌 330006

雷公藤甲素(triptolide)属环氧二萜内酯化合物，是中药雷公藤的主要有效成分。现代药理学研究表明，雷公藤甲素能够诱导细胞凋亡、调节自噬、抑制细胞周期、抑制血管生成、抑制促炎细胞因子表达，从而具有抗肿瘤、抗炎、免疫调节、神经保护等多种药理学作用，雷公藤甲素相关制剂在临床应用中也得到广泛认可[1]。然而，与其优良药效相对应的，雷公藤甲素在临床应用中亦表现出了明显的毒副作用。多项体内外研究均表明，雷公藤甲素能够对于肝脏、肾脏、卵巢等多个器官造成损伤，极大地限制了雷公藤甲素的临床应用与开发[2]。因此，深入了解雷公藤甲素毒副作用的分子机制，对于优化临床用药、设计新的衍生物、降低毒性、提高安全性等均具有重要意义。

雷公藤甲素的生殖毒性一直受到研究者的关注，然而多数研究均集中于雷公藤甲素引起的卵巢等器官的病理学改变及相关生理生化指标异常，对于毒性相关的分子机制研究并不深入[3]。由于雷公藤甲素能够通过调节多条途径实现其药效作用[1]，因此对其毒性机制研究也应从整体考虑。本研究以中国仓鼠卵巢细胞为模型，利用转录组测序技术研究雷公藤甲素给药前后卵巢细胞基因表达整体变化，以期为雷公藤甲素引起卵巢损伤的分子机制研究提供参考。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞系