李珅珅

（新乡工程学院，河南新乡 453700）

1 绪论

配合物在结构分析技术和量子化学计算的应用以及不同物质的表征方式，得到飞速的进步与发展，配位化合物渐渐的也成为了化学学科领域中最前列、最主流的分支，在电化学性质以及电催化方面、抗癌活性方面以及抗肿瘤和抗氧化等生物活性方面[1-4]。

特别是金属配合物本身具有复杂的孔状结构，调节配合物的配位中心和配体之后，可以获得很多具有不同的空间结构，故而其催化性能备受关注。Xiu Li Wang 等[5]制备了一种铜金属配合物，在紫外光的照射下能够很好的降解亚甲基蓝，这些表明该配合物具有比较好的光催化性能；苯并咪唑类金属配合物Singla[6]利用五环苯并咪唑氨基化合物分别通过与氯化锰、溴化锰等配位合成锰配合物，在乙醇氧化为醛的反应着中有明显的催化作用。其中配合物用做催化剂在氧化偶联方面也有明显的作用，如西班牙的Luis A.Oro 课题组针对一种运用氮杂环卡宾（配体）构筑的Rh 的配位化合物进行研究，发现其可以在相对比较温和的条件下能够催化炔类和乙烯基吡唑进行氧化偶联反应。实验结果表明氮杂环卡宾（配体）与Rh（中心原子）配位能够使乙烯基吡唑的C-H 活化，从而使其与炔烃的结合变的相对比较简单，促进偶联反应的发生[7]。

为进一步研究金属配合物催化偶联反应的能力，同时考虑到联苯醌类化合物作为一类性能比较好的电子传输材料，不仅可以制备有机电致发光器件，还可以应用在有机光导材料、太阳能电池等其他的的领域[8-9]，非常具有实用价值。……