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沙库巴曲缬沙坦辅助治疗对冠心病心力衰竭患者血清hs-CRP、NT-proBNP 水平的影响

2021-12-13黄婷陈翔

药品评价 2021年20期
关键词:心功能血清

黄婷,陈翔

上饶市立医院,江西 上饶 334000

冠状动脉粥样硬化性心脏病(coronary atherosclerotic heart disease,CHD)是目前心力衰竭(简称心衰)的最主要病因[1]。CHD 心衰患者多表现为严重的呼吸困难、咳痰咯血、头晕疲乏、运动耐量降低,还会引起患者肝肾功能损害。临床多以血管紧张素转换酶抑制剂、β 受体阻断剂及利尿剂联合治疗CHD心衰,但治疗效果一般,患者预后较差,极易复发心衰[2]。有学者指出,沙库巴曲缬沙坦对CHD 心衰患者心功能损伤有一定修复作用[3]。基于此,选取60 例CHD 心衰患者进行研究,探讨沙库巴曲缬沙坦对CHD 心衰的辅助治疗效果及对患者血清超敏C-反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP);氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平的影响,旨在为临床治疗CHD 心衰提供更有效的方案参考。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取上饶市立医院2019 年1 月至2021 年1 月收治的CHD 心衰患者60 例,随机分为观察组和对照组各30 例。对照组男17 例,女13 例,年龄(64.95±4.32)岁,年龄范围52~77 岁,CHD 病程(4.85±1.25)年,病程范围1~8 年;观察组男14 例,女16 例,年龄(63.57±4.17)岁,年龄范围50~77 岁,CHD 病程(4.67±1.18)年,病程范围1~6 年。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05),本研究符合医学伦理原则要求。

1.2 入选标准

(1)纳入标准:①临床症状及相关检查结果均符合CHD 及心衰的诊断标准[4];②心功能分级[5]为Ⅱ~Ⅳ级;③患者及近亲属同意参与并签署知情同意书。(2)排除标准:①预计生存期<6 个月;②合并自身免疫性疾病;③非CHD 引起的心衰;④合并意识障碍或有精神疾病史;⑤合并其他严重的重要脏器功能障碍;⑥对研究所用药物有过敏史。

1.3 治疗方法

入院后即予以两组患者强心、利尿、扩血管以及抗栓等常规治疗。对照组予以美托洛尔(阿斯利康制药有限公司,国药准字H32025391,规格:25 mg)口服,初始计量为25 mg/次,1 次/d,根据患者耐药程度调整剂量,最高不超过95 mg/次。观……

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