段群棚，赵 硕，周英宁，卢冰霞，何文娜，全琛宇，陈婷婷，许心婷，秦毅斌，赵 武，梁家幸，蒋冬福，李 斌，卢敬专，陈忠伟，何 颖

（1.广西兽医研究所，广西兽医生物技术重点实验室，广西南宁 530001；2.广西大学，广西南宁 530005）

伪狂犬病（pseudorabies，PR）是由伪狂犬病病毒（pseudorabies virus，PRV）引起的一种高度接触性传染病，以妊娠母猪繁殖障碍，新生仔猪神经紊乱、腹泻与高死亡率，育肥猪呼吸障碍和生长缓慢为主要特征，各年龄段猪对其均易感，其中成年猪多表现为隐性感染，可长期带毒、排毒，因而给PR 防制和根除带来了巨大困难[1-3]。

gE基因是PRV 主要毒力基因之一，其编码蛋白在介导感染细胞融合、病毒在细胞间扩散、病毒粒子释放及病毒延神经突触扩散等方面发挥着至关重要的作用[4-5]。同时，gE基因是病毒增殖的非必须基因，缺失后的病毒既可保持免疫原性，毒力也会大大降低，因此国内外普遍采用PRVgE基因缺失疫苗进行PR 免疫，同时配套使用PRV gE 抗体检测试剂盒，评价猪群的PRV 野毒感染状况[6-7]，淘汰感染猪只，从而净化猪场PR。PRVgB基因是PRV 最为保守的基因之一，其编码的蛋白为PRV增殖所必需的囊膜糖蛋白，在病毒粘附细胞及随后病毒囊膜与细胞膜融合过程中发挥重要作用，可诱导机体产生中和抗体[8]，因而在gE 抗体阴性的情况下，gB 抗体可以用来评价猪场的PR 免疫效果。PRVgE基因缺失疫苗对预防和控制猪PR 起到了重要作用，使得PR 在我国得到有效控制。但自2011 年以来，我国出现了PRV 新型变异毒株，而PRVgE基因缺失弱毒疫苗对其不能提供足够保护，导致免疫猪群仍感染发病，因此加强猪场PR 监测及防控研究对促进和保障养猪业健康发展有重要意义[9-11]。……