张东铭，崔婷婷，张锦，曹会芳，王莉梅

我国2型糖尿病（T2DM）患者人数不断增加，而心血管疾病（CVD）作为T2DM患者最严重的并发症之一，也是导致T2DM患者死亡的主要原因。T2DM患者大多数伴有肥胖、血脂及血尿酸（SUA）水平升高等代谢紊乱现象，这些因素参与并促进了CVD的发生发展[1]。有研究显示，在CVD风险人群中，PR间期延长与血管内皮功能障碍、血管损伤有关[2]。口服降糖药物是临床T2DM治疗中最基础的措施，除传统降糖药物外，近年来又研发出新型降糖药物如二肽基肽酶Ⅳ（DPP-Ⅳ）抑制剂和钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂。DPP-Ⅳ抑制剂通过升高体内胰高血糖素样肽-1（GLP-1）水平来实现降糖作用，临床应用较为广泛的有利格列汀、西格列汀。SGLT-2抑制剂是一类通过抑制葡萄糖在肾脏的重吸收，增加尿葡萄糖排泄的降糖药物，临床应用较为广泛的有达格列净、恩格列净。目前，有关达格列净与利格列汀对T2DM患者代谢指标影响的研究尚少，且尚无研究说明两种药物对PR间期的影响。因此，本研究通过比较两种药物对T2DM患者血糖、血脂、SUA水平的作用及其对PR间期的影响，以期为临床用药提供指导。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2018年10月—2019年6月在郑州大学第二附属医院内分泌科住院治疗的T2DM患者80例，按照随机数字表法将其分为DA组和Li组，各40例。本研究获得郑州大学第二附属医院伦理委员会审核批准，遵循赫尔辛基宣言；患者均签署知情同意书。

纳入标准：（1）符合WHO制定的T2DM诊断标准；（2）糖化血红蛋白（HbA1c）＞7.0%；（3）均以二甲双胍为基础降糖药物，且二甲双胍用量为2 000 mg/d；……