霍苏曼，刘刈钊，丁 成，羊雪芹

(1. 杭州师范大学生命与环境科学学院浙江省器官发育与再生技术研究重点实验室，浙江 杭州 311121； 2. 杭州师范大学附属医院，浙江 杭州 310015)

哺乳动物颅面部器官如牙齿、腭板、舌头等是机体重要的功能单位，其器官发生和发育过程由颅面神经嵴来源的间充质细胞和相邻组织的相互作用所调节[1-3].这些组织之间的相互作用是通过成纤维细胞生长因子(fibroblast growth factor，FGF)、骨形态发生蛋白(bone morphogenetic protein，BMP)、刺猬蛋白(sonic hedgehog，SHH)、WNT等信号通路以及转录因子包括Homeo-box、Paired-box、T-box等组成的复杂网络来实现的[4-9].其中转录因子Msx1和Pax9对哺乳动物颅面部器官的发育非常关键，人类MSX1基因缺陷会表现出唇腭裂、牙齿发育不全等先天性缺陷，敲除小鼠也有同样的表型[7,10-13].唇腭裂是人类最常见的新生儿颅面部缺陷，也是颅面部器官发育缺陷中的典型表型，其发生主要涉及腭板和牙齿等器官的发育.本文拟通过综述哺乳动物中转录因子Msx1和Pax9的基因表达和功能，分析并探索两者在哺乳动物颅面部器官发育中的协同作用，以期为进一步研究颅面部器官发育的分子网络奠定基础.

1 Msx1与Pax9的基因表达

脊椎动物Msx基因最初是从小鼠中克隆出来的，被鉴定为果蝇肌节同源盒基因(muscle segment homeobox，Msh)的同源基因.Msh家族成员中的Msx1和Msx2在小鼠胚胎发生过程中有共同的DNA结合位点，作为抑制因子在上皮-间充质相互作用的部位表达，在腮弓、四肢和神经系统表现出部分重叠的功能[14-17]，另一家族成员Msx3仅局限表达于背侧神经管中[18].

Pax家……