崔文婷，胡苏，黄燕，欧阳鹏，冯波

（九江市第一人民医院血液科，江西 九江332000）

多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）是一种临床中常见的浆细胞恶性疾病，发病机制较为复杂，目前尚未明确，分析可能与辐射、环境及年龄等因素密切相关[1]。若治疗不及时，极有可能导致患者的骨骼和肾功能出现损伤，并出现高钙血症现象，严重影响患者的身心健康。通常情况下，临床多使用靶向分子药物治疗该病，虽能取得一定效果，但不能完全治愈，还需进一步研究，以探寻更为合适的靶点进行治疗，从而达到治愈的目的[2]。钙周期蛋白S100A6是细胞外功能-手形结构的信号分子之一，在胃癌、肝癌、乳腺癌及多发性骨髓瘤中均呈高表达。c-MYC基因是一种拥有永生能力的基因，临床研究[3]显示，MM的发病原因和疾病进展与c-MYC基因重排和突变密切相关，人体内的大多数基因均能经过c-MYC途径对MM细胞造成影响，从而导致MM细胞凋零。基于此，本研究旨在探究c-MYC蛋白及S100A6在多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）中的表达及意义，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料选取2018年1月至2020年1月本院收治的60例MM患者作为研究对象，其中男32例，女28例；年龄45～80岁，平均（65.14±3.21）岁；分型：IgG型31例，IgA型18例，轻链型8例，不分泌型3例；D-S分期：Ⅰ期2例，Ⅱ期35例，Ⅲ期23例；髓外移者21例，无髓外移者39例。所有患者均对本研究知情同意并自愿签署知情同意书。本研究已通过本院伦理委员会审核批准。

1.2 方法采集标本：于患者化疗前及化疗4～6个疗程后取患者3 mL的骨髓（肝素抗凝），并以1∶1的比例添加至淋巴细胞分离液中，随后采取离心的方式收集中间层细胞，800 r/min离心30 min，离心后使用RPMI 1640培养液进行清洗，以分离单核细胞。……