文建彬，王波太，文锋

（江西省萍乡矿业集团有限公司总医院呼吸内科，江西 萍乡337000）

非小细胞肺癌（non-small-cell carcinoma，NSCLC）发生率占肺癌的80%～85%，早期NSCLC可通过手术成功切除，中晚期可通过放化疗治疗。近年来，组织病理和测序技术的快速发展为肺癌精准治疗提供了有力依据，血液检测与各种体液检测为动态监测肿瘤治疗疗效带来希望[1]。有研究[2]发现，血清肿瘤标志物可应用于对晚期NSCLC治疗疗效的预测。肿瘤标志物主要包括神经元特异性烯醇化酶（NSE）、鳞状细胞癌抗原（SCCAg）、角蛋白19可溶片段（Cyfra21-1）、糖类抗原125（CA125）、癌胚抗原（CEA）等，但对预测结果和疗效的评价作用存在差异。有报道[3]显示，血清微小RNA-210（miR-210）可能为诊断肺腺癌的新型肿瘤标志物，但在NSCLC中未见相关报道。基于此，本研究旨在探讨非小细胞肺癌靶向治疗中肿瘤标志物的临床意义，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料选取2018年4月至2019年10月本院收治的80例NSCLC患者，按照随机数字表法分为A组和B组，各40例。A组男20例，女20例；年龄22～71岁，平均年龄（45.51±4.24）岁；病程1～12个月，平均病程（6.15±1.15）个月；TNM分期：Ⅲb期20例，Ⅲc期12例，ⅣA期8例。B组21例，女19例；年龄23～73岁，平均年龄（45.11±4.28）岁；病程1～13个月，平均病程（6.18±1.28）个月；TNM分期：Ⅲb期21例，Ⅲc期13例，Ⅳ期6例。两组临床资料比较差异无统计学意义，具有可比性。本研究已通过本院伦理委员会审核批准。

1.2 纳入及排除标准纳入标准：均符合《内科学》[4]诊断标准；经病理学检查确诊；生存期≥6个月；患者及家属均知情同意并签署知情同意书；经基因检测证实存在表皮生长因子受体（EGRF）基因等突变并接受分子靶向治疗药物治疗。……