田玉，马春红，宋丽华，温之雨，董文琦，赵璞*

（1.河北省农林科学院，河北 石家庄 050031；2.河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所/河北省植物转基因中心，河北石家庄 050051；3.饶阳县农业农村局，河北 饶阳 053900）

植物的大部分农艺性状、产量性状和品质性状属于数量遗传性状[1，2]。数量遗传性状由多基因调控，在分离群体中表现为连续分布，且易受到环境影响。数量遗传性状的深度解析与现代分子生物学技术的发展密切相关，分子标记、作图群体以及统计分析方法的应用和发展显著提高了数量遗传性状基因定位效率。

1 分子标记

分子标记反映不同个体间DNA序列的变异，可以较为直观地反映DNA水平的遗传多态性，具有共显性的特点[3]。与利用表型进行目标性状筛选相比，分子标记具有不影响目标性状表达、不受环境影响、数量极多、能够对隐性遗传性状准确筛选、与基因变异直接相关、不与其他性状连锁等优点。分子标记检测手段简单、迅速，因此作为作物遗传改良的重要工具广泛应用于遗传育种、基因挖掘、基因定位、基因库的设计与构建等方面。根据其基础技术发展的过程，分子标记可分为3代：

第1代：以分子杂交技术为基础的RFLP标记。DNA序列改变时酶切位点会同时发生变化，从而产生RFLP标记扩增条带的多态性。RFLP标记因其要求DNA模板量大、分析过程繁琐、价格高昂、灵敏度不高等问题，目前逐渐被新兴分子标记所取代[4]。

第2代：以PCR技术为基础的分子标记。第2代分子标记主要有RAPD标记、ISSR标记、SSR标记、STS标记、AFLP标记、SCAR标记、SRAP标记和CAPS标记等。……