国内常用GB 15979—2002《一次性使用卫生用品》附录B中的方法来检测非无菌口罩中的微生物含量，采用GB/T 14233.2—2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》检测无菌口罩中的微生物含量。

国外没有无菌口罩与非灭菌口罩之分，如：欧洲采用EN 14683：2019+AC：2019附录D，通过测定生物负载来反映口罩中的微生物含量。用EN 14683：2019+AC：2019生物负载测试，结果判断时要求：口罩的生物负载≤30 CFU/g。其测试步骤为：随机抽取5只口罩，分别放入锥形瓶，倒入300 mL提取液；将锥形瓶置于恒温振荡器，250 rpm振荡5 min；分别取上述提取液100 mL，过滤，夹取滤片分别贴在TSA 平板和SDA 平板上，TSA 平板置于30 ℃培养3 d，SDA 平板置于20～25 ℃培养7 d；计算TSA平板和SDA平板上的菌落数。