杨晓琨，赵昊冉，王佳敏，王建红

（河南大学天然药物与免疫工程重点实验室，河南开封475004）

1990年，BECKMAN等科学家在研究超氧阴离子自由基和一氧化氮对内皮细胞的损伤实验时发现并确认了 ONOO－的产生［1－2］。 ONOO－是由 O2·－和NO快速结合而成，其反应生成的速率为0.4～1.9×1010M－1·s－1，具有很强的氧化性、亲核性和硝化性［3］。 在碱性条件下，ONOO－可以稳定存在；而在酸性条件下，其质子化的形式ONOOH能够快速分解，且半衰期小于 10 ms［4］。

在生物体内，ONOO－在信号传导、抗菌和杀菌方面发挥着积极的作用。但是，由于ONOO－的强氧化性和硝化性，过量的ONOO－与许多重要的生物分子（包括脂质、DNA和蛋白质等）发生作用并对其造成损害，导致它与许多疾病相关，比如神经退行性疾病、心血管疾病、炎症以及癌症等［5－8］。 在最近的研究中也表明，ONOO－可以作为药物性肝损伤的生物标志物［9－14］，并以此作为药物安全评估中的指示剂，故有必要开发灵敏、高效以及原位检测ONOO－的方法。

相比于紫外⁃可见光谱法、电化学分析法、免疫组织化学法等检测方法，荧光分析法因具有操作简便、灵敏度高、无损检测以及高时空分辨率等特点引起了研究者的广泛关注［15－19］。近年来，越来越多的用于检测ONOO－的荧光探针被报道出来。本文以反应机制为基准将近几年检测ONOO－的小分子荧光探针进行了归纳和总结，并对其分子设计、荧光性质以及生物应用加以讨论。

1 选择性检测ONOO－的荧光探针

1.1 基于氧化硫族元素

在生命体系中存在着大量的含硫族元素（S、Se、Te）的物种，比如，硒存在于谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的活性中心位点。……