徐明辉，莫洪昌，陈 淼，刘 宁，卢先明

（1. 西安近代化学研究所，陕西 西安 710065；2. 氟氮化工资源高效开发与利用国家重点实验室，陕西 西安 710065）

1 引言

1972 年Vandenberg［1］首次合成聚叠氮缩水甘油醚（Glycidyl Azide Polymer，GAP），GAP 具有较高的生成热、密度和燃速，良好的相容性与稳定性、特征信号低等特点［2-4］，成为火炸药用含能粘结剂领域的研究热点。但GAP 分子结构中存在较大的侧叠氮甲基（─CH2N3），侧基的体积位阻效应和极性导致链节单元柔性不足，所制备的嵌段聚合物的力学性能不佳，且其玻璃化转变温度较高，使其应用范围受到限制。在保证GAP 基粘结剂配方能量的同时，提高其综合性能是当前该领域的研究重点。

通过单体共聚的方法合成共聚型GAP，一方面可以破坏GAP 聚合物的规整性，一定程度上降低其玻璃化转变温度（Tg）；另一方面还能避免预聚物端羟基活性差异问题，提高固化反应的均匀性，改良GAP 综合性能［5-6］。Soman 等［7］利用环氧氯丙烷和四氢呋喃共聚，经叠氮化后得到GAP-THF 共聚物，实验证实GAP/THF 的摩尔比为3 时，该共聚物Tg可降低至-63 ℃；而当该比例降低至1 时，Tg随之降低至-68 ℃。罗运军等［8-13］通过调控软硬段比例及改进工艺制备了系列GAP 基热塑性弹性体，获得了力学性能更加优良的GAP 基粘合剂。但是，当前研究中仍存在着共聚单体种类少、功能性不足等问题，严重制约了GAP 的发展。

含氟聚合物作为一种活性粘合剂，广泛应用于核武器和先进常规武器的制备中，能有效提高富燃料炸药和推进剂中硼和铝的燃烧效率［14-15］。Rider等［16］在研究中发现……