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Ⅰ型马德龙病合并神经根型颈椎病1 例报告及文献复习

2021-12-01王守鹏

口腔颌面外科杂志 2021年2期

王守鹏 孟 箭

(1. 潍坊医学院口腔医学院,山东 潍坊 261053;2. 徐州市中心医院口腔科,江苏 徐州 221009;3. 徐州医科大学口腔医学院,江苏 徐州 221004)

马德龙病(Madelung′s disease, MD)是一种罕见的由脂肪代谢异常引起的脂肪组织弥漫性、对称性沉积于皮下浅筋膜及/或深筋膜间隙的良性疾病[1],也称多发性对称性脂肪瘤病、良性对称性脂肪瘤病等。 MD 由Brodie 于1846 年最先报道,通常表现为异常脂肪组织沉积于颈部等典型部位,患者常因影响美观、颈部活动受限等就诊[2]。本文报告1 例Ⅰ型马德龙病合并神经根型颈椎病的病例,并结合相关文献,对MD 的病因、临床表现、诊断与治疗等进行讨论。

1 临床资料

1.1 一般资料

患者,男性,54 岁,因“颈部肿物发现1 周余”于2017 年8 月就诊于我科。 患者颈部肿物多年未诊治,近日自觉体积增大,影响活动,低头疼痛;约40 年酗酒史。检查:颈项部多发性肿物,双侧锁骨上窝对称性肿物,似驼峰状,大小约10 cm×7 cm×3 cm,质中;枕部见两对称性肿物,大小约3 cm×2 cm×1 cm,质软;项部见一大小约8 cm×3 cm×1 cm 的肿物,质软。 3 处肿物均无明显疼痛。 颈部稍僵,转颈偏头及低头困难,双上肢上抬及外展稍受限。 面、颈部MRI示:颈部脂肪组织蓄积增厚;颈椎骨质增生;颈3~7椎间盘突出,相应水平黄韧带增厚,继发椎管狭窄(图1)。彩色多普勒超声示:脂肪肝。颈部穿刺:考虑为脂肪瘤。 实验室检查: 谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)68.0 U/L、γ-谷氨酰转移酶(γglutamyl transpeptidase,GGT)203 U/L 等, 多项指标异常。

1.2 治疗

完善相关检查并排除手术及麻醉禁忌证后,予以全麻下手术切除。 术中见肿块包膜不完整,由较大脂肪颗粒聚集形成,且与斜方肌稍粘连,钝性分离后完整摘除肿物。……

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