刘秀华，杨韵，叶美治

厦门市海沧医院病理科 （福建厦门 361000）

结直肠癌是临床常见的消化系统恶性肿瘤，发病率和病死率均较高，严重威胁人们的生命健康[1]。目前，临床治疗结直肠癌患者的方式仍以手术加新辅助化疗及分子靶向治疗为主，但术后发生复发或转移常导致治疗失败。临床实践发现，并不是所有的结直肠癌均会发生淋巴结转移，部分患者的癌组织已经浸润至肠壁浆膜层，但并未发现区域淋巴结转移；相反，部分患者的癌组织虽然只浸润至肠壁肌层，但已发生了区域淋巴结转移。因此，目前部分临床研究重点关注于导致淋巴结转移的原因和机制。

研究证明，PLEK2在人类多种肿瘤中呈高表达[2-4]，且其高表达可能与肿瘤的侵袭、转移及进展相关[2]。相关研究表明，结直肠癌的发生与Wnt 信号通路的异常调节有关，而β-连接蛋白（β-catenin）是Wnt 信号通路的关键分子，其在结直肠癌的发病机制中起重要作用[5]。本研究通过分析PLEK2、β-catenin 在结直肠癌中的表达，探讨其在结直肠癌转移中的作用，以期为结直肠癌的分子靶向治疗提供新的靶点。

1 材料与方法

1.1 标本来源及分组

收集我院病理科2015年1月至2020年5月间存档的浸润至结直肠浆膜层的结直肠癌组织的石蜡包埋组织标本和相应的临床病理资料共154例，其中男86例，女68例；年龄46～79岁，中位年龄59.43岁；存在淋巴结转移79例，无淋巴结转移75例；病理分级按WHO2010版结直肠癌的分级方法，Ⅰ级21例，Ⅱ级89例，Ⅲ级44例。另选取正常结直肠上皮组织30例（来自结直肠癌切除标本的阴性切缘）做对照。……