吕春歌，曹秋影，杨 萍

郑州大学第二附属医院核医学科，河南 郑州 450014

结直肠癌作为消化系统的最常见肿瘤类型，其发病率不断增加，严重危害着患者的身体健康。该病具有发病率高、恶性程度高、易转移及易复发的特点，主要的治疗方法是手术切除，但即使是手术切除后联合放化疗,其治疗效果仍不理想[1]。未经过治疗的结直肠癌患者生存期约9个月，随着治疗水平的不断提高，手术治疗协同放化疗治疗后，生存期也只能延长6个月。因此，探索性的治疗方法，尤其是靶向治疗尤为重要，也是近年来研究的热点[2]。microRNA(miRNA)在细胞内可靶向mRNA从而调节细胞的表达，多个miRNA可以调节同一个mRNA，每个miRNA可以调节多个mRNA的表达，从而形成一个复杂的调节关系网络，也可以通过几个miRNA的组合来精细调控某个基因的表达[3]。近年来miRNA在结直肠癌中的作用机制被不断报道，通过基因芯片技术对结直癌组织与细胞中miRNA差异性表达情况，可见miRNA表达上调有24个，也有34个miRNA表达下调的抑癌基因(如miR-125b、miR-251)[4]。相关研究发现，miR-129-3p作为一个抑癌分子抑制肿瘤的发展。沉默miR-129-3p可以促进肿瘤的生长，如肾癌、前列腺癌[5]。E2F转录因子5(E2F transcription factor 5，E2F5)是E2F家族蛋白，可以直接绑定细胞周期相关基因的启动子，调节细胞周期的过程。敲除E2F5可以抑制结直肠癌的扩增[6]。在本研究中，我们发现miR-129-3p在结直肠癌组织中呈低表达。然而，miR-129-3p是否在结直肠癌发生发展中起到重要作用及其调节机制尚不知道。因此，本研究旨在探讨miR-129-3p在结直肠癌发生相关机制中的作用。……