邓 欢

（电子科技大学医学院附属绵阳医院•绵阳市中心医院免疫科 四川 绵阳 621000）

自身免疫性肝病（autoimmune liver diseases, ALD）主要指患者自身存在的免疫系统攻击自身的肝组织，导致患者肝组织出现损伤情况，最终发生肝功能异常，是患者身体内部的血清中免疫球蛋白和自身抗体出现问题，导致患者肝脏发生病理性损害作为主要表现的一种肝病，此种疾病不具有传染性，主要包括原发性硬化性胆管炎（primary sclerosing cholangitis, PSC）、自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis, AIH）以及原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis, PBC）上述三种疾病之中任意两种疾病重叠导致的自身免疫性肝病重合综合征（autoimmune overlap syndrome, AOS），一般同时合并肝外免疫性疾病[1]。

部分患者出现该疾病之后发病相对隐匿，病情进展速度缓慢，不存在非常明显的临床表现，待发现时患者疾病已经发展成为肝硬化阶段，错过最佳治疗时机。随着现代经济和科技的不断发展、进步，临床累积的经验越来越多，实验室检查技术随之发展，各个级别的医院开始普及肝穿刺活检技术，临床更加深入认识自身免疫性肝病，临床检查该疾病的概率不断升高。本次研究随机抽取20 例到本院进行诊断和治疗患者进行分析，现阐述其结果。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2019 年1 月—2020 年1 月我院收治的免疫性肝病患者20 例，其中男性患者8 例，女性患者12 例，平均年龄（45.25±3.27）岁。患者及家属均知情同意并签署知情同意书。纳入标准：①患者确诊为免疫性肝病；②患者相关疾病资料保存完整。排除标准：①患者同时合并其他比较严重的器官疾病；……