陈 峰 唐晓宇 南通海关综合技术中心（江苏，南通，226005）

随着“一带一路”倡议的推进，蚊媒传染病从国外地区传到内地的几率越来越大。在我国境内产生传播、在局部地区形成流行性病例的风险也越来越大，在极大程度上威胁到人类健康与社会发展。我国曾自按蚊、库蚊与伊蚊内提取出很多不同的虫媒病原体，自动物与人类血清内检出了不同虫媒病原体的抗体，也发现了多个输入性病例；蚊类最强活动阶段，出现了病毒性脑炎与原因不清的发热病例，可见，尚未探明的未知虫媒病原体可能存在于蚊类体内，为此检测水平的提升尤为重要。截止当前自蚊类体内已检出了将近300种的病原体，就世界各地而言，每年蚊媒传染病可导致巨大疾病压力的产生。近年来，由于科技的飞速发展，基因编辑技术开始应用蚊媒传染病研究方面［1］。基因修饰主要采取以真核转录因子为基础的ZFN（锌指核酸内切酶）和转录激活因子样效应物核酸酶2种技术，但这2项技术因复杂的设计、较低的效率等缺陷使得其相对局限，不能实现广泛推行［2］。CRISPR技术的出现始自20世纪90年代，其在生物化学实验中的首次应用是在7年后，随即于极短时间内成为许多领域（如微生物学、农业与人类生物学等）应用最为广泛的一类基因编辑工具［3］。利用CRISPR技术可以实现病毒自身基因向细菌的整合，借助细菌的细胞工具来服务于病毒基因复制，为了有效清除来自病毒的入侵基因，细菌完成了CRISPR-Cas9系统的进化，其能够利用此系统轻易地切除掉侵入自身基因组的病毒基因，此免疫系统只存在于细菌中［4］。……