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阿帕替尼联合化疗治疗晚期多线乳腺癌患者的有效性和安全性

2021-11-25龚校峰

中国典型病例大全 2021年12期
关键词:化疗安全性效果

龚校峰

摘要:目的:探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期多线乳腺癌患者的有效性和安全性。方法:以我院2019年1月至2020年1月收治的晚期多线乳腺癌患者60例作为研究对象,按照盲选法将患者划分为2组,每组有30例。采取常规化疗干预的患者作为对照组,采取阿帕替尼联合化疗治疗的患者为观察组。对2组患者的治疗效果与生存期进行统计,且就其毒副作用进行观察。结果:观察组与对照组相比,治疗效果更佳,差异显著(P<0.05);观察组患者的生存期相较于对照组更长,差异显著(P<0.05);观察组患者的高血压与蛋白尿发生率相较于对照组更高(P<0.05),但未予以積极的治疗措施,影响不大。2组患者的骨髓抑制与胃肠道反应基本一致(P>0.05)。结论:在晚期多线乳腺癌患者进行化疗治疗时,加用阿帕替尼,能够保证其治疗效果,生存期延长,毒副反应相对较低,不会对患者造成严重影响,可进行推广。

关键词:阿帕替尼;化疗;晚期多线若腺癌;效果;安全性

【中图分类号】R737.9  【文献标识码】A  【文章编号】1673-9026(2021)12--01

乳腺癌是近几年来发生率较高的一种恶性肿瘤,其以女性为主要发病群体。在临床统计中,虽然也有男性患者,但相对罕见。在发生后,患者以乳腺存在肿块、按压疼痛为主要症状,难以引起重视。随着时间的延长,乳腺癌对患者的影响加重,很容易出现生命威胁。在实践中指出,乳腺癌患者一般病程相对较长,且可通过淋巴转移。在晚期乳腺癌确诊后,多需要予以化疗干预。晚期多线乳腺癌作为常见的乳腺癌之一,在以化疗进行治疗时,患者的病情较为复杂,很容易出现毒副反应,从而限制治疗效果,缩短患者的生存期。在这种状况下,我院对化疗干预的晚期多线乳腺癌患者加用阿帕替尼干预,效果较好。详细报道如下。

1一般资料与方法

1.1一般资料

以我院2019年1月至2020年1月收治的晚期多线乳腺癌患者60例作为研究对象,按照盲选法将患者划分为2组,每组有30例。

对照组中,均为女性,年龄在34到67岁之间,平均年龄(47.29±1.28)岁;

观察组中,男性和女性各有29例、1例,年龄在33到68岁之间,平均年龄(47.93±1.43)岁。

纳入标准:所有患者均经过临床检查,符合晚期多线乳腺癌的诊断标准[1];患者具备化疗指征;患者意识清晰,沟通能力良好;患者对本次研究所涉及药物无过敏现象;患者与家属签署知情同意书。

在2组患者的年龄、性别等资料上比较,确定P>0.05,可进行研究。

1.2方法

研究中选取江苏恒瑞医药有限公司生产的阿帕替尼,规格为250mg:片;南京绿叶医药有限公司生产的紫杉醇脂质体;山东鲁南贝特制药有限公司生产的SI(维康达)。

对照组予以常规化疗治疗,选取SI40~50mg,第1~14d口服。然后,选取紫杉醇脂质体,其剂量为135mg/m2加入5%GS500mL中,以静脉滴注的方式给药,持续90min。持续治疗21d为1个周期。

观察组在对照组的基础上,予以阿帕替尼治疗。用药剂量为每日250mg,口服,与化疗同步,用药周期为21d。

1.3 评价指标

就2组患者的治疗效果[2]进行分层,可以划分为完全缓解、部分缓解、稳定和进展四个层次。治疗总有效率=(部分缓解+完全缓解)/总例数*100%.

以随访的形式,对2组患者的生存期进行记录。

观察2组患者的高血压和蛋白尿发生状况。

1.4 统计学分析

数据以统计学软件SPSS18.0分析,以()表示计量资料,经t检验;以率(%)表示计数资料,经X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1 观察组与对照组相比,治疗效果更佳,差异显著(P<0.05)。详见下表。

2.2 观察组患者的生存期(8.42±1.32)个月相较于对照组(4.32±1.45)个月更长,差异显著(P<0.05)。

2.3 观察组患者的新增高血压患者23.33%(7/30)、蛋白尿发生率10.00%(3/30)相较于对照组的3.33%(1/30)、3.33%(1/30)更高(P<0.05),但未予以积极的治疗措施,影响不大。2组患者的骨髓抑制与胃肠道反应基本一致(P>0.05)。

3讨论

乳腺癌具有病情复杂、病程较长、转移性较强等特点[3]。尤其是晚期多线乳腺癌患者,都需要予以积极的化疗,来延长其生存时间。在常规化疗时,效果一般。基于此,我院加入了阿帕替尼,其作为一种可逆转ABCB1-和ABCG2-介导的MDR,其属于抗肿瘤血管生成药物。在使用后,能够有效的阻断血管内皮因子的作用,使得肿瘤血液供应受限,自然能够使之发展得到抑制[4]。在联合化疗用的紫杉醇时,可逆转耐药作用,从而使得疗效得以优化。且在调研中发现,其毒副反应相对轻微,安全性高,推广可能加强[5]。

综上所述,在晚期多线乳腺癌患者进行化疗治疗时,加用阿帕替尼,能够保证其治疗效果,生存期延长,毒副反应相对较低,不会对患者造成严重影响,可进行推广。

参考文献:

[1]黄世芬,燕冰雪,夏云霞,何方,赵成鹏,张涛,赵达,令晓玲.阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌的临床研究[J].兰州大学学报(医学版),2021,47(01):52-58.

[2]朱彩云. 阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的疗效及不良反应[D].扬州大学,2020.

[3]郑璐瑶. 阿帕替尼对晚期乳腺癌患者的临床疗效和疗效预判指标的研究[D].内蒙古医科大学,2020.

[4]沈雪敬. 阿帕替尼治疗晚期乳腺癌的临床疗效及预后因素分析[D].郑州大学,2019.

[5]钱朋飞,黎冠宏,孙宇,邹燕鹏,张树平.阿帕替尼对多线治疗失败晚期乳腺癌的疗效[J].深圳中西医结合杂志,2018,28(12):27-29.

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