胡雪黎， 文德鉴， 涂 星， 杨士林， 杨 宝， 胡泽华,3*

[1.风湿性疾病发生与干预湖北省重点实验室(湖北民族大学)，湖北 恩施 445000；2.湖北民族大学医学部，湖北 恩施 445000；3.湖北民族大学武陵山中药材检验检测中心，湖北 恩施 445000]

盆炎清栓收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》，是由吲哚美辛和毛冬青提取物组成的复方制剂，具有清热解毒、消肿止痛的功效，主要用于治疗盆腔炎等疾病[1]，能显著降低抗生素的耐药性和盆腔炎的复发率[2-3]。但目前相关文献仅报道了采用RP-HPLC法测定盆炎栓中吲哚美辛含量[1,4]，以及采用TLC法对该制剂中毛冬青提取物进行定性鉴别[1]，而盆炎清栓化学成分复杂，药效发挥可能是多成分协同作用的结果，故仅测定上述指标无法全面控制其质量。

中药及其复方制剂的化学成分研究主要是采用传统的色谱法分离，再通过核磁共振波谱法鉴定结构，虽然所得结果较准确，但实验周期长，鉴定化合物少，难以快速全面地对其进行表征。超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q/TOF-MS/MS)是一种结合了高效分离和高通量定性、定量的技术，已广泛应用于中药成分分析[5]。因此，本实验首次采用UPLC-Q/TOF-MS/MS法鉴定盆炎清栓化学成分，并测定芦丁、冬青苷O、毛冬青皂苷B3、毛冬青皂苷B2、毛冬青皂苷A1、毛冬青皂苷B1、吲哚美辛、冬青素A的含量，以期为该制剂质量控制和药效物质基础研究提供参考。

1 材料

LC-30A高效液相色谱仪(日本岛津公司)；AB Sciex TripleTOF5600+质谱仪、PeakView 2.0软件(美国AB Sciex公司)；ME104电子分析天平[梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司]；……