陈 哲，沈光海*，金 瑛

(1.延边大学药学院，吉林 延吉 133002； 2.吉林医药学院药学院，吉林 吉林 132013)

手性是自然界的基本性质之一，与生命密切相关。手性物质(如手性药物、手性农药、手性功能材料等)的需求推动了手性科学的蓬勃发展。催化不对称反应是获得手性材料最直接、最有效的方法，具有手性增殖、高效、经济、易于工业化等优点。不对称催化新方法和新试剂的开发将极大地促进手性材料的基础科学研究和相关产业的发展[1]。

不对称氧氮杂环丙烷化反应在近三十年来受到热切关注，得到了突飞猛进的发展，并广泛应用于生产实践中[2]。但是，寻找更绿色安全、更高效实用、高立体选择性的合成手段仍然是不对称氧化化学领域中的巨大挑战。尤其是不含金属的有机催化不对称氧氮杂环丙烷化反应以其低毒性和副产物最低化成为了重要的研究方向[3]。目前，已经发现了多种有机分子能够高效率、高对映选择性的催化不对称氧氮杂环丙烷化反应[4]，如低聚肽、氨基酸及其衍生物、果糖衍生物、金鸡纳碱、手性胺等，为进一步研究不对称氧氮杂环丙烷化反应中有机催化剂提供了理论基础。

Oxaziridination反应(氧氮杂环丙烷化反应)是以亚胺为底物的环氧化反应，可以高效率的制备哑嗪化合物。哑嗪是一类含有C、O、N原子的杂环化合物，该分子具有很强的张力和活性N-O键，表现出特殊的反应活性[5]。它在有机合成反应中有重要的应用，不仅可用作氧供体，也可用作氮供体。……