肖锐 周芳丽 万春虎 华水生 李韶辉

江西中医药大学附属洪都中医院，江西 南昌 330000

骨质疏松症(osteoporosis，OP)属于低骨量且骨微结构被损伤导致的骨折风险系数上升的骨代谢病，其发病原因呈现多样化，根据发病原因的不同分为原发性和继发性。OP临床发病人数正逐年上升，因此受到医学界的重点关注[1]。骨代谢紊乱是导致骨质疏松等骨代谢疾病的主要原因，许多研究[2-3]表明，microRNA(miRNA)在骨代谢的各个过程中都起到一定的作用。其中miR-214近年来被发现在骨代谢中起着重要的作用[4]，与老年性骨质疏松以及绝经后骨质骨质疏松密切相关[4-5]。miRNA通过靶向作用于骨吸收因子、成骨因子及其他骨代谢调控因子，参加BMSCs、OB、破骨细胞(osteoclast，OC)的增殖和分化过程，对骨代谢过程进行调控。BMP-2/Smad通路是骨髓间充质干细胞(BMSCs)向成骨细胞(osteoblast，OB)诱导分化的主要信号通路之一。BMP-2和其他骨形态形成蛋白(bone morphogenetic protein，BMPs)家族成员在骨和软骨的发育过程中起着重要作用，同时Smad4是骨形态发生中重要的介导因子之一，并且在BMPs信号转导途径中具有重要作用[6]。因此我们推测，miR-214可能通过靶向调控Smad4和BMP2对骨质疏松产生一定的影响，为了验证我们的推测，我们进行了以下实验。

1 材料和方法

1.1 实验动物

SPF级SD大鼠。雌性，2～3月龄，体重200±20 g，购于南方医科大学实验动物中心，动物许可证号SCXK(粤)2018-0085，实验动物合格证号：44002100012977。环境：2只/笼，温度：20±2 ℃，空气湿度：50 %～60 %，12 h明暗交替光照，饲料由南方医科大学实验动物中心提供，大鼠自由饮水和进食。

1.2 主要试剂及仪器

DMEM(L)培养液(上海恒斐生……