周成中

（江苏泰州妇产医院检验科，江苏 泰州 225300）

出生缺陷是导致早期流产、死胎、围产儿死亡、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因，不但严重危害儿童生存和生活质量，影响家庭和谐，还会造成巨大的社会经济负担[1]。目前，大多数出生缺陷均无有效治疗方式，主要以预防为主，因而寻找准确、有效产前筛查方式对降低出生缺陷具有重要意义[2]。唐氏综合征产前筛选检查即唐氏筛查通过检验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白（alpha-fetoprotein，AFP）、人绒毛促性腺激素（human chorionic gonadotropin，HCG）和游离雌三醇（unconjugated estriol，uE3）水平，并结合孕妇的年龄、体质量、孕周等方面判断胎儿唐氏综合征（Down's syndrome，DS）、18-三体综合征（edwards syndrome，ES）神经管缺陷（neural tube defect，NTD）的危险系数[3]。基于此，本研究旨在分析孕中期孕妇血清学的唐氏筛查结果，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 回顾性分析2019年1月至2020年6月于本院行产前检查的4 108 例孕中期（15～20+6周）孕妇的临床资料，其中20～24 岁369 例，25～29 岁2 264 例，30～38 岁1 475 例，平均年龄（28.54±9.23）岁；平均孕周（17.66±2.64）周；平均体质量（58.81±6.15）kg。本研究经本院伦理委员会审核批准。

纳入标准：①单胎妊娠、自然受孕；②年龄20～38岁；③自愿签署知情同意书。排除标准：①合并妊娠期高血压、糖尿病者；②采用辅助生殖技术妊娠者；③有DS遗传史者；④合并严重心、肝、肺、肾功能障碍者；⑤合并恶性肿瘤、血液系统疾病、精神障碍者；⑥中途退出本研究者。

1.2 方法

1.2.1 仪器与试剂 采用广州达瑞生物股份有限公司生产的DR6606 型时间分辨荧光免疫分析仪及配套血清AFP、β-HCG、uE3检测试剂盒，唐氏分析软件系统也由该公司提供。

1.2.2 样本及资料收集 所有……