宋 林 张锦伟 韩亚男

（大连市公共卫生临床中心（大连市第六人民医院），辽宁 大连 116031)

据不完全统计，全球约有4亿乙型肝炎病毒携带者，其中亚太地区为乙型肝炎高发地区[1]。目前我国约有80%的病毒性肝病患者属于乙型肝炎[2]。随着医疗技术的不断发展，基因诊断技术开始广泛应用于临床诊断中。尤其是磁性纳米颗粒应用于基因分离中会大幅度提高基因检测的准确性，实现超敏感检测[3-4]。本文探究乙型肝炎病毒低病毒载量（HBV-DNA定量检测）与血清标志物表达的关系，具体研究内容和结论如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选取2017年1月至2018年10月期间我院肝病科诊疗的乙型肝炎患者共180例为研究对象。其中男性95例，女性85例；年龄在21～68岁；慢性肝炎重度49例、中度81例、肝癌23例、肝硬化27例；低浓度血清标本110例，高浓度血清标本70例。患者均未接种相关疫苗，均符合最新修订的关于病毒性肝炎及肝病的诊断标准[5]。

1.2 方法 ①样本采集：患者均于清晨空腹抽血8 mL（肘静脉抽血），使用密封凝胶管采血并保存，静置一段时间，待血液完全凝固后再进行血清分离，以3 500 r/min的速度离心10 min。血清保存，注意保存条件[6]。②仪器与试剂：选择全自动电化学发光免疫分析仪（罗氏公司生产，型号E170），包括配套试剂、质控品以及定标液等。选择罗氏荧光定量PCR仪Light Cycler 480 Ⅱ，包括配套试剂。严格按照乙型肝炎病毒载量检测说明书进行操作。

1.3 观察指标 ①检测并记录不同浓度病毒载量下乙型肝炎e抗原浓度和乙型肝炎表面抗原浓度。②分析乙型肝炎e抗原、乙型肝炎表面抗原、HBV-DNA三者间的相关性。……